Циталорин (Citalorin)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: V08BA02 Бария сульфат без супендирующих препаратов МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
ЩЕЛКОВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД ОАО
Владелец
ЩЕЛКОВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД ОАО
Действующее вещество (МНН)
Циталопрам
Форма выпуска / дозировка
таблетки, покрытые оболочкой
Состав
Активное вещество:
Циталопрама гидробромид — 0,01 г и 0,02 г
Вспомогательные вещества:
caxap молочный (лактоза), целлолоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, коповидон, магния стеарат, оболочечное покрытие Опадрай П.
Описание препарата
Таблетки круглые двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой белого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Нет данных
Упаковка
Нет данных
Срок годности
2 года
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
- лечение депрессивных заболеваний и профилактика рецидивов
- лечение панического расстройства с /или без боязни открытого пространства.
- лечение обсессивно-компульсивного расстройства (невроза навязчивости).
Противопоказания
Гиперчувствительность к цитолопраму или к любому компоненту, входящему в состав препарата Циталопрам. Детский возраст.
Препарат не следует применять в сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), а также в течение 14 дней после прекращения приема. Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее, чем через 7 дней после прекращения приема циталопрама.
Не следует назначать циталопрам беременным и кормящим грудью женщинам, если потенцальная клиническая польза не преобладает над теоретическим риском, т.к. безопасность препарата в период беременности и лактации у человека не установлена.
С осторожностью
Препарат следует применять при недостаточной функции печени и/или почек, при наличии судорожных припадков в анамнезе, в пожилом возрасте.