Цитохром C (Cytochrome С)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: C01CX Другие кардиотонические средства МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
САМСОН-МЕД ООО
Владелец
САМСОН-МЕД ООО
Действующее вещество (МНН)
Цитохром C
Форма выпуска / дозировка
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
1 флакон содержит:
Действующее вещество: цитохром С1 - 10 мг
Вспомогательное вещество: натрия хлорид.
1 - получено из сердец крупного рогатого скота, лошадей и свиней.
Описание препарата
Лиофилизат Лиофилизированная масса в виде таблетки, цельная, частично или полностью раскрошенная от светло-розового до розовато-коричневого цвета. В дополнение к основному цвету, масса может иметь оттенки от беловатого до голубоватого. Допускается неоднородность окраски. Восстановленный раствор Прозрачный красновато-коричневого цвета раствор.
Фармако-терапевтическая группа
Метаболическое средство
Упаковка
По 10 мг действующего вещества во флаконы стеклянные вместимостью 5 мл, укупоренные пробками резиновыми медицинскими, обкатанные колпачками алюминиевыми или обжатые колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой. По 5 флаконов в блистер из пленки поливинилхлоридной. 1 блистер с инструкцией по медицинскому применению препарата в пачку из картона.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Препарат оказывает антигипоксическое, трофическое действие, стимулирует процессы регенерации. Является катализатором клеточного дыхания.
Механизм действия препарата связан с наличием в простетической группе железа, способного переходить из окисленного состояния в восстановленное. В результате ускоряются эндогенные окислительно-восстановительные реакции и обменные процессы в тканях, улучшается утилизация кислорода и снижается гипоксия тканей при различных патологических состояниях.
Фармакокинетика
Быстро и полностью всасывается. Хорошо проникает в клетки органов и тканей.
Применение
Показания
Цитохром С применяют в комплексной терапии в качестве средства, улучшающего тканевое дыхание, при состояниях, сопровождающихся нарушением окислительно-восстановительных процессов в организме:
- у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и сердечной недостаточностью;
- до и после оперативного вмешательства (с целью предупреждения шока);
- при тяжелых травмах;
- при асфиксии новорожденных;
- в период ремиссии бронхиальной астмы с наличием дыхательной недостаточности;
- при вирусном гепатите, осложненном печеночной комой;
- при отравлении снотворными препаратами и окисью углерода.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему и вспомогательному веществам препарата, беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
Данные отсутствуют (специальных исследований не проводилось).
Беременность и лактация
Препарат не применяют при беременности и в период грудного вскармливания.
Фертильность
Рекомендации по применению
Препарат применяют внутривенно и внутримышечно.
10-20 мг действующего вещества, непосредственно перед инъекцией, растворяют в 4-8 мл воды для инъекций и вводят внутривенно медленно или внутримышечно 1-2 раза в день. Курс лечения составляет 10-14 дней.
При сердечной недостаточности препарат разводят в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы и вводят внутривенно капельно (30-40 капель в минуту) в течение 6-8 часов. Суточная доза составляет 30-80 мг действующего вещества.
В послеоперационном периоде (операции по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца) препарат вводят внутривенно по 10 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 4 мл воды для инъекций, 2 раза в день.
В случае тяжелого состояния (травма, шок, печеночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода) препарат назначают внутривенно по 50-100 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 20-40 мл воды для инъекций.
При асфиксии новорожденных препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых двух минут после рождения в дозе 10 мг действующего вещества, растворив его в 4 мл воды для инъекций.
При бронхиальной астме препарат назначают внутримышечно по 5-10 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 2-4 мл воды для инъекций, 2 раза в день. Курс лечения составляет 14-25 дней и зависит от тяжести гипоксии.
Меры предосторожности при применении
Перед применением препарата следует содержимое флакона растворить в 4 мл воды для инъекций и определить индивидуальную чувствительность к нему. С этой целью подкожно вводят 0,1 мл раствора препарата (0,25 мг действующего вещества). Если при этом в течение 30 минут не наступает реакция (покраснение лица, кожный зуд, крапивница), то можно приступать к лечению препаратом.
Перед назначением повторного курса обязательно повторяют биологическую пробу.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
При быстром введении препарата может развиться лихорадка, аллергические реакции.
При длительном применении возможны: изменение картины периферической крови, показателей свертывающей системы крови, функции печени.
Передозировка
Возможны проявления повышенной чувствительности к компонентам препарата, которые требуют отмены препарата и назначения симптоматической терапии.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Препарат уменьшает токсичность сердечных гликозидов, усиливает их положительное инотропное действие.
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Принимая во внимание возможные побочные эффекты, применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- САМСОН-МЕД ООО