Цитрапар® (Citrapar®)

Применяют при умеренно или слабо выраженном болевом синдроме (головная, зуб­ная боль, боли в суставах, невралгия, миалгия, дисменорея и другие), может также использоваться для снижения повышенной температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Целесообразность применения препарата как жаропонижающего средства решается в каждом случае в зависимости от выраженности, характера и переносимости лихорад­ки.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, выраженные нарушения функции печени или почек. Генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям и кровотечениям. Глаукома, бронхиальная астма. Портальная гипертензия, выраженная аретриальная гипертензия (содержит кофеин).

Первые три месяца беременности и период грудного вскармливания. Препарат не на­значают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными ви­русными инфекциями (ОРВИ, грипп) из-за опасности развития синдрома Рея.

Обычно препарат принимают по одной капсуле 2-3 раза в день после еды, запивая водой или молоком. Максимальная суточная доза - 4 капсулы.

При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 часов.

Препарат не следует принимать более пяти дней как обезболивающее средство и более трех дней как жаропонижающее без назначения и наблюдения врача. Другие дозировки и схемы применения устанавливаются врачом.

Иногда возможны кожные аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница), боли в области желудка, тошнота, рвота, повышение артериального давления, сердцебиение, бронхоспазм. При длительном приеме в высоких дозах могут возникнуть нарушения функции печени и почек, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного трак­та. О всех побочных (необычных) эффектах препарата, в том числе не указанных в настоящей инструкции, следует сообщать лечащему врачу.

Признаки острого отравления - тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, блед­ность кожных покровов, тахикардия. При подозрении на отравление необходимо не­медленно обратиться за врачебной помощью.

Препарат усиливает действие средств снижающих свертывание крови и агрегацию тромбоцитов, а также побочные действия глюкокортикоидов, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и нестероидных противо­воспалительных средств.

Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарствен­ных средств, а так же противоподагрических лекарственных средств, способствую­щих выведению мочевой кислоты.

Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарствееные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образова­нию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.

Метоклопромид ускоряет всасывание парацетамола.

Под воздействием парацетамола выведение хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (про­изводных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.

Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста, больных с нарушенной функцией печени или почек.

Использование других лекарственных средств должно быть согласовано с врачом.

Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, ес­ли ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.

Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.

Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

• БРЫНЦАЛОВ-А АО