Диазолин (Diazolin)
ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: R06AX15 Мебгидролин МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
ВАЛЕНТА ФАРМ АО
Владелец
ВАЛЕНТА ФАРМ ПАО
Действующее вещество (МНН)
Мебгидролин
Форма выпуска / дозировка
Драже
Состав
Активное вещество: мебгидролина нападизилат (мебгидролин) - 50 мг или 100 мг;
Вспомогательные вещества: сахароза (сахар) - 187,675 мг или 224,715 мг, патока крахмальная - 12,005 мг или 24,700 мг, повидон - 0,095 мг или 0,270 мг, тальк - 0,125 мг или 0,175 мг, воск - 0,050 мг или 0,070 мг, подсолнечника масло - 0,050 мг или 0,070 мг.
Описание препарата
Драже белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Внутри драже белого или белого со слегка кремоватым или слегка зеленоватым оттенком цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Н1-гистаминовых рецепторов антагонист
Упаковка
По 10 драже в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1,2 или 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Срок годности
3 года 6 месяцев. Не использовать по истечении срока, указанной на упаковке.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
Противопоказания
С осторожностью
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
Драже следует принимать внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды. Взрослым и детям с 12 лет назначают по 0,1 г 1-3 раза в день, детям старше 2 лет - по 0,05 г 1-2 раза в день, с 5 лет - по 0,05 г 2-3 раза в день, детям 5-10 лет - 0,05 г 2-4 раза в день. Высшие дозы для взрослых: разовая - 0,3 г, суточная - 0,6 г. Длительность курса лечения определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эффектом.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Со стороны желудочно-кишечного тракта: оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, проявляющееся диспепсическими явлениями (изжога, тошнота, боль в эпигастральной области, рвота, запор).
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, парестезии, тремор, повышенная утомляемость, сонливость, тревожность (по ночам), замедление скорости психомоторной реакции, нечеткость зрительного восприятия.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания.
Со стороны органов кроветворения: гранулоцитопения и агранулоцитоз.
Прочие: сухость слизистой оболочки полости та, аллергические реакции.
У детей - парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность, тремор, нарушения сна.
Передозировка
Симптомы: Спутанность сознания, сонливость, нарушение координации движений. В дальнейшем, по мере всасывания принятого препарата, симптомы угнетения функций центральной нервной системы (ЦНС) могут усиливаться вплоть до наступления комы. Передозировка может приводить также к стимулирующему действию на ЦНС (чаще наблюдается у детей). Также могут развиваться проявления антихолинергического действия: сухость слизистой оболочки полости рта, расширение зрачков, приливы крови к верхней половине туловища, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, бојш в эпигастрии, рвота).
Лечение: Отмена препарата, промывание желудка, приём активированного угля, при необходимости - симптоматическая терапия.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Условия хранения
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- ВАЛЕНТА ФАРМ ПАО