Диоксисепт® (Dioxysept®)

Противомикробное средство широкого спектра действия. Активен в отношении грамотрицательных аэробов: Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmo­nella spp.; грамположительных аэробов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; анаэробов: Clostridium perfringens. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим противомикробным лекарственным средствам, включая антибиотики разных групп. Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий. Обработка мазью ожоговых и гнойно­некротических ран способствует более быстрому очищению раневой поверхности, стиму­лирует регенерацию и краевую эпителизацию, и благоприятно влияет на течение раневого процесса. В экспериментальных исследованиях продемонстрировано наличие тератоген­ного, эмбриотоксического и мутагенного действия.

Лечение различных форм гнойной бактериальной инфекции, вызванной чувствительной микрофлорой, при неэффективности других противомикробных лекарственных средств или их плохой переносимости. Раневая и ожоговая инфекция - поверхностные и глубокие гнойные раны различной локализации (в том числе с наличием глубоких гнойных поло­стей - абсцессы мягких тканей, флегмоны тазовой клетчатки, послеоперационные раны мочевыводящих и желчевыводящих путей, гнойный мастит), длительно незаживающие раны и трофические язвы, флегмоны мягких тканей, инфицированные ожоги, гнойные ра­ны при остеомиелитах, гнойничковые заболевания кожи.

Повышенная чувствительность к гидроксиметилхиноксалиндиоксиду, другим препаратам группы хиноксалина, вспомогательным веществам препарата, надпочечниковая недоста­точность (в том числе в анамнезе), беременность, период грудного вскармливания, дет­ский возраст до 18 лет.

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания проти­вопоказано. В экспериментальных исследованиях показано, что гидроксиметилхиноксалиндиоксид оказывает тератогенное и эмбриотоксическое действие, обладает мутагенны­ми свойствами. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно толь­ко после перевода ребенка на искусственное вскармливание.

Наружно, местно. Мазь тонким слоем накладывают непосредственно на пораженный уча­сток, предварительно очищенный от гнойно-некротических масс, или предварительно сма­зывают ею салфетки толщиной 2-3 мм; в гнойные полости вводят пропитанные мазью там­поны. Процедуру проводят ежедневно или через день, в зависимости от состояния раны и течения раневого процесса. Длительность лечения до 3 недель.

Аллергические реакции, головная боль, озноб, повышение температуры тела, диспептические расстройства, мышечные судороги, фотосенсибилизирующий эффект (появление пиг­ментированных пятен на теле при воздействии солнечных лучей), зуд, околораневой дерматит.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмеча­ются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

При передозировке возможно развитие острой надпочечниковой недостаточности, что требует немедленной отмены препарата и соответствующей заместительной терапии. Случи передозировки не описаны.

Случаев взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не выявлено.

При хронической почечной недостаточности дозу уменьшают.

Применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концен­трации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

• ДАЛЬХИМФАРМ ОАО