Эксанта® (Exanta)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: B01AE05 Ксимелагатран МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

АСТРАЗЕНЕКА АБ

Владелец

АСТРАЗЕНЕКА АБ

Форма выпуска / дозировка

Таблетки, покрытые оболочкой

Состав

Одна таблетка содержит

Активное вещество: ксимелагатран 24 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, повидон, натрия карбоксиметилкрахмал, натрия стеарилфумарат

Оболочка: гипромеллоза, железа оксид желтый, макрогол 6000, титана диоксид

Описание препарата

Двояковыпуклые таблетки овальной формы светло-желтого цвета, покрытые оболочкой. На одной стороне таблетки гравировка AZ/E, на другой стороне - 24.

Фармако-терапевтическая группа

Прямой ингибитор тромбина

Упаковка

Один блистер в картонной пачке с инструкцией по применению.

Срок годности

4 года.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-000856

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов после плановых операций по эндопротезированию тазобедренного или коленного суставов.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к мелагатрану, ксимелагатрану или любому другому компоненту препарата.
  • Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).
  • Кровотечения, сопровождающиеся клиническими проявлениями.
  • Кровотечение или склонность к кровотечениям в связи с врожденными или приобретенными нарушениями коагуляции.
  • Органические заболевания с высоким риском развития кровотечения.
  • Печеночная недостаточность, а также превышение верхней границы нормы АЛТ более чем в 2 раза (АЛТ необходимо определять до операции)
  • Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по клиническому применению).

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Беременность:

Клинических данных по безопасности применения ксимелагатрана у беременных нет. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность при дозах, вызывающих кровотечение у матери.

Потенциальный риск воздействия для людей не известен.

Эксанту не следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда потенциальное преимущество применения препарата оправдывает возможный риск для плода.

Лактация:

Мелагатран, активная форма ксимелагатрана, выделяется с молоком в незначительном количестве. При применении Эксанты рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Лечение следует начинать только после завершения операции. Сначала вводят подкожно раствор для инъекций - Эксанта СК в дозе Змг/0,3 мл (мелагатран), затем назначают Эксанту в таблетках по 24 мг (ксимелагатран).

Раствор для подкожных инъекций

Первая инъекция Эксанты СК в дозе Змг/0,3 мл должна быть введена подкожно не ранее 4 часов и не позднее 8 часов от момента завершения операции, при условии адекватного гемостаза во время операции. Следует строго соблюдать указанное время введения первой дозы. Дозу следует вводить два раза в день в течение 1-2 дней, пока пациент не сможет принимать таблетки перорально.

Таблетки.

Прием Эксанты в дозе 24 мг по одной таблетке два раза в сутки может заменить инъекции мелагатрана уже на следующий день после операции. Таблетки можно принимать вместе с пищей и натощак.

Рекомендуемая общая продолжительность лечения составляет 8- 1 1 дней.

Ввиду отсутствия в настоящее время данных об эффективности и безопасности приема препарата с целью профилактики более дней, продолжительность лечения Эксантой СК с последующим приемом таблеток Эксанта в дозе 24 мг не должна превышать 1 дней.

Ввиду отсутствия в настоящее время данных об эффективности и безопасности приема препарата с целью профилактики более дней, продолжительность лечения Эксантой СК с последующим приемом таблеток Эксанта в дозе 24 мг не должна превышать 1 1 дней. В случае необходимости длительной антикоагулянтной терапии пациентов следует перевести на приём препаратов, для которых существует опыт длительной профилактики.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-000856

Дата регистрации

2005-10-28

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2010-10-28

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-02-10