Энема Клин (Enema Kleen)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: A06AG01 Натрия фосфат МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

НАБИКАСИМ ИНДАСТРИЗ (ПВТ ) ЛТД

Владелец

НАБИКАСИМ ИНДАСТРИЗ (ПВТ ) ЛТД

Форма выпуска / дозировка

Раствор для ректального введения

Состав

Один флакон (клизма) (120 мл) содержит:

действующие вещества: натрия гидрофосфата гептагидрат 7,2 г; натрия дигидрофосфата моногидрат 19,2 г;

вспомогательные вещества: фосфорная кислота q.s. до pH 5,0, натрия бензоат 0,48 г, вода до 120 мл.

Описание препарата

Прозрачный бесцветный раствор без запаха, не содержащий посторонних видимых включений.

Фармако-терапевтическая группа

Слабительное средство

Упаковка

По 120 мл в пластиковый флакон с пластиковым наконечником (клизма), снабженным односторонне-пропускающим клапаном и защитным колпачком. По 1 клизме в полиэтиленовом пакете вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000239

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Энема Клин - солевое слабительное, действие которого основано на увеличении с помощью осмотических процессов задержки воды в просвете кишечника. Накопление жидкости в кишке приводит к усилению перистальтики и последующему очищению кишечника. Время наступления эффекта - 5-7 минут после введения.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

  • запор;

  • подготовка к эндоскопическому исследованию прямой кишки;

  • подготовка к рентгенологическому исследованию органов брюшной полости;

  • подготовка к хирургическим операциям на органах брюшной полости, родам.

Противопоказания

Индивидуальная гиперчувствительность, непроходимость кишечника, перфорация кишечника, острый геморрой, трещины заднего прохода, острые воспалительные и/или язвенные поражения дистальных отделов желудочно-кишечного тракта, детский возраст.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Клинические исследования у беременных женщин не проводились, поэтому применение препарата не рекомендуется, и возможно по показаниям, когда потенциальная польза превышает риск применения.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Ректально, по 120 мл (1 флакон).

Перед применением снять защитную пленку с флакона. Отвернуть защитный колпачок вместе с наконечником. Снять с флакона защитную пробку. Завернуть наконечник вместе с защитным колпачкам, лечь на левый бок, согнув правую ногу в колене, снять защитный колпачок со смазанного наконечника флакона и аккуратно ввести наконечник в анальное отверстие, надавив с небольшим усилием в направлении пупка. Выдавить содержимое флакона и вынуть наконечник из анального отверстия. Необязательно выдавливать содержимое до конца, поскольку флакон содержит 15 мл избытка препарата. Рекомендуется удерживать препарат в кишечнике 8-10 минут. Рекомендуемое положение тела следует сохранять до наступления позывов к опорожнению.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, тошнота, рвота, боли в животе, местнораздражающее действие (раздражение вокруг анального отверстия).

Если любые из указанных выше побочных действий появляются и усугубляются или Вы заметили другие побочные действия не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Передозировка при ректальном способе введения маловероятна. Может наблюдаться диарея, нарушение водно-электролитного баланса, обезвоживание.

При первых признаках передозировки следует обратиться к врачу. Лечение симптоматическое: гидратационная терапия, противодиарейные средства.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не выявлено.

Однако следует проконсультироваться с врачом, если пациент принимает антикоагулянты, препараты дигиталиса, ципрофлоксацин, этидронат, полистиренсульфонат натрия или антибиотики тетрациклинового ряда.

Особые указания

В случае появления тошноты, рвоты, болей в брюшной полости проконсультируйтесь с врачом.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000239

Дата регистрации

2011-02-16

Дата переоформления

2021-12-13

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-09-13