Эпклуса (Epclusa)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: Нет данных МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

GILEAD SCIENCES IRELAND UC

Владелец

Нет данных

Действующее вещество (МНН)

Софосбувир + Велпатасвир

Форма выпуска / дозировка

Нет данных

Состав

Нет данных

Описание препарата

Активный метаболит софосбувир является ингибитором РНК-полимеразы вируса гепатита С (HCV). Новое вещество велпатасвир - ингибитор РНК-полимеразы NS5B. Сочетание софосбувира и влепатасвира обеспечивает эффективное лечение гепатита С, вызванного вирусом 1-6 генотипов.

Фармако-терапевтическая группа

Нет данных

Упаковка

Нет данных

Срок годности

Нет данных

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

в РФ не зарегистирован

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат для лечения хронического вирусного гепатита С, одобренный Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) к применению с 28 июня 2016 года. Препарат эффективен в терапии всех 6 генотипов вируса, вызывающего гепатит С.

Препарат Эпклуса назначается по одной таблетке в день в течении около трех месяцев в сочетании с рибавирином.

По заключению FDA излечение наступает в 95% случаев.

Преимущество Эпклуса при его использовании с или без рибавирином является его очень высокая эффективность против всех генотипов HCV, включая больных с декомпенсированным циррозом печени.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Нет данных

Противопоказания

Нет данных

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

В клинических исследованиях у пациентов, принимавших препарат Эпклуса, чаще всего отмечались повышенная утомляемость, головная боль и тошнота.

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

в РФ не зарегистирован

Дата регистрации

Нет данных

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

Нет данных