Эргометрин (Ergometrine)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: G02AB03 Эргометрин МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ПЭЗ ВИЛАР ГУП

Владелец

ПЭЗ ВИЛАР ГУП

Действующее вещество (МНН)

Эргометрин

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Состав

В 1 таблетке содержится:

Активное вещество: эргометрин - 0,2 мг

Вспомогательные вещества:

крахмал картофельный, лактоза, кальция стеарат - достаточное количество до получения таблетки массой 0,1 г

Описание препарата

Таблетки круглые, двояковыпуклой формы белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Утеротонизирующее средство

Упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или по 20 таблеток в стеклянной банке. 2 контурные ячейковые упаковки или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

2 года. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001491

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Эргометрин природный алкалоид спорыньи, обладающий выраженным тонизирующим действием на мускулатуру матки (повышает тонус и сократительную способность миометрия), Подавляет продукцию пролактина, тормозит секрецию грудного молока. После перорального применения эффект наблюдается через 6-15 минут.

Фармакокинетика

Абсорбция - быстрая. Максимальная концентрация в крови наступает через 60-90 минут после приема внутрь. Метаболизируется в печени. Выводится, в основном, почками.

Применение

Показания

Маточные кровотечения: после ручного отделения последа, ранние послеродовые, послеоперационные (кесарево сечение, миома матки), постабортные (в т.ч. кровянистые выделения). Замедленная инволюция матки в послеродовом периоде.

Противопоказания

Гиперчувствительность, заболевания коронарных артерий, эклампсия и преэклампсия, окклюзионные заболевания периферических сосудов, беременность, роды (I-II периоды).

С осторожностью

Роды (III период), ранний послеродовый период (опасность повышения артериального давления (АД), сердечно-сосудистые заболевания (в т.ч. артериальная гипертензия, ИБС, стеноз митрального клапана, веноатриальный шунт, положительный тест с эрготамином в т.ч. в анамнезе при диагностике коронароспазма, изменения на ЭКГ: изменения сегмента ST во время физической нагрузки или болей в грудной клетке, увеличение продолжительности интервала QT на фоне болей в грудной клетке, в покое или при физической нагрузке), почечная/печеночная недостаточность, гипогликемия (может снижаться стимулирующий эффект на миометрий), сепсис (может повышаться чувствительность к эффектам эрготамина).

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Эргометрин назначают внутрь по 0,2-0,4 мг (1-2 табл.) 2-3 раза в день. Максимальная разовая доза - мг. Максимальная суточная доза - 2 мг.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Часто: брадикардия, коронарный вазоспазм.

Редко: аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок), диарея, заложенность носа, повышенная потливость, неприятный вкус во рту, головная боль, головокружение, шум в ушах, повышение АД, абдоминальная или эпигастральная боль, периферический вазоспазм (дозозависимый эффект); одышка.

При длительном применении - симптомы эрготизма.

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Препарат усиливает эффекты сосудосуживающих лекарственных средств.

Особые указания

Применение препарата следует производить только в условиях специализированного стационара, при строгом врачебном контроле АД, частоты сердечных сокращений, сократительной активности матки.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Список № 4 ядовитых веществ ПККН. В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 15оС.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001491

Дата регистрации

2006-04-07

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-04-07

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-08-26