Эскузан® (Aescusan®)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: C05CX Другие препараты снижающие проницаемость капилляров МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

PHARMA WERNIGERODE GMBH

Владелец

ЭСПАРМА ГМБХ

Действующее вещество (МНН)

Конского каштана обыкновенного семян экстракт

Форма выпуска / дозировка

Капли для приема внутрь

Состав

100 г препарата содержат:

Действующие вещества:

Конского каштана обыкновенного семян экстракт сухой (5-7:1) 4,725 г

Экстрагент: этанол 60 % (об/об)

Тиамина гидрохлорид 0,50 г

Вспомогательные вещества:

Этанол 96 % 26,400г

Вода очищенная 67,675г

Лактозы моногидрат 0,432г

Кремния диоксид коллоидный 0,243 г.

Описание препарата

Прозрачная или слегка мутная жидкость от желтого до красновато-коричневого цвета с характерным запахом. В процессе хранения возможно образование осадка.

Фармако-терапевтическая группа

Венотонизирующее средство растительного происхождения

Упаковка

20 мл препарата во флакон темного стекла, снабженный пластмассовой пробкой- капельницей и навинчиваемой пластмассовой крышкой. По одному флакону в картонную пачку вместе с инструкцией по применению

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N013385/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Оказывает анти экссудативное и венотонизирующее действие. Установлено, что экстракт семян конского каштана уменьшает концентрацию лизосомальных ферментов, в результате чего, снижается распад мукополисахаридов в области стенок капилляров.
Эскузан® снижает проницаемость сосудов, предотвращая фильтрацию низкомолекулярных белков, электролитов и воды в межклеточное пространство.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Хроническая венозная недостаточность МП класса по классификации СЕ АР; варикозное расширение вен, отеки, судороги в икроножных мышцах, чувство тяжести в ногах.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью

Алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, детский возраст (старше 12 лет).

Беременность и лактация

В связи с отсутствием достаточных исследований препарат не рекомендуется принимать во время беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат принимать внутрь перед едой по 12-15 капель 3 раза в день, перед употреблением развести в небольшом количестве воды. Длительность терапии определяется лечащим врачом. Перед применением взбалтывать.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, раздражения слизистой оболочки желудочно- кишечного тракта, головные боли, головокружение.

Передозировка

При передозировке возможно появление чувства тяжести в эпигастральной области. Препарат следует отменить. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Действие тиамина уменьшается при одновременном применении с сульфитосодержащими инфузионными растворами. Фторурацил, винбластин, блеомицин, цисплатин нарушают усвоение витамина В1. Пеницилламин, изониазид снижают эффективность витамина В1, увеличивая его выведение.

Особые указания

Препарат содержит 31% этанола. При соблюдении рекомендуемых дозировок при каждом приеме препарата в организм поступает до 0,128 г этанола, в максимальной суточной дозе препарата содержится до 0,384 г этанола.
В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
При длительном хранении препаратов (жидких лекарственных форм) на основе лекарственного растительного сырья возможно помутнение и выпадение осадка, что не влияет на качество препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Условия хранения

Хранить при температуре от 8° до 25° С.

Хранить в месте, недоступном для детей!

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N013385/01

Дата регистрации

2011-09-28

Дата переоформления

2021-04-21

Статус регистрации

ЕАЭС

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-05-18