Этопозид (Etoposide)

ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: L01CB01 Этопозид МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ОКАСА ФАРМА ПВТ ЛТД

Владелец

ОКАСА ФАРМА ПВТ ЛТД

Действующее вещество (МНН)

Этопозид

Форма выпуска / дозировка

Капсулы

Состав

1 капсула содержит:

Активное вещество: этопозид 50 мг.

Вспомогательные вещества: макрогол, глицерол, кислота лимонная безводная, вода очищенная.

Состав капсулы: желатин, глицерол, метилпарабен, пропилпарабен, красный оксид железа, титана диоксид, вода очищенная.

Описание препарата

Капсулы овальной формы, светло-коричневого цвета, непрозрачные, мягкие, желатиновые, с содержащейся в них пастообразной массой белого или почти белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Противоопухолевое средство - алкалоид

Упаковка

По 4 капсулы в пластиковом контейнере. По 1 контейнеру вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Срок годности

2 года

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012704/02

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Основными показаниями являются герминогенные опухоли яичка и яичников, рак легких. Имеются сообщения об эффективности этопозида при лечении рака мочевого пузыря, рака желудка, рака коры надпочечников, лимфогранулематоза, неходжкинских лимфом, острого монобластного и миелобластного лейкоза, саркомы Юинга, трофобластических опухолей, саркомы Капоши и нейробластомы.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к этопозиду шти вспомогательным веществам;
  • Миелосупрессия (количество нейтрофилов ниже 1500/мкл и/или тромбоцитов ниже 7500/мкл)
  • Выраженные нарушения функции печени;
  • Острые инфекции;
  • Беременность и период кормления грудью.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012704/02

Дата регистрации

2006-03-24

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-03-24

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-05-17