Фенкарол® (Phencarol)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: R06AX31 Хифенадин МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
ОЛАЙНФАРМ АО
Владелец
ОЛАЙНФАРМ АО
Действующее вещество (МНН)
Хифенадин
Форма выпуска / дозировка
Таблетки
Состав
Препарат Фенкарол® содержит:
Действующим веществом является хифенадин.
Каждая таблетка Фенкарол® 10 мг содержит 10 мг хифенадина (в виде гидрохлорида).
Каждая таблетка Фенкарол® 25 мг содержит 25 мг хифенадина (в виде гидрохлорида).
Прочими ингредиентами являются: крахмал картофельный, сахароза, кальция стеарат.
Описание препарата
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской. На таблетки с дозировкой 10 мг нанесена риска.
Фармако-терапевтическая группа
Антигистаминные средства системного действия; другие антигистаминные средства системного действия
Упаковка
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона. На пачку из картона может быть нанесена наклейка (стикер), обеспечивающая контроль первого вскрытия.
Срок годности
5 лет. Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Действующим веществом препарата Фенкарол® является хифенадин, который относится к группе противоаллергических средств.
Препарат оказывает противоаллергическое, противоотечное и противозудное действие.
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
Препарат Фенкарол® применяют у взрослых и детей в возрасте от 3 лет для лечения:
- поллиноза, также называемого сенной лихорадкой (аллергия на пыльцу);
- острой и хронической крапивницы (зудящие высыпания на коже);
- ангионевротического отека (отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель);
- аллергического ринита (заложенность носа, обильные слизистые выделения из носа, зуд, чихание);
- дерматозов (аллергические заболевания, проявляющиеся воспалением кожи), сопровождающихся зудом и высыпаниями.
Противопоказания
Не принимайте препарат Фенкарол®:
- если у Вас аллергия на хифенадина гидрохлорид или любые другие компоненты препарата;
- если Вы беременны (первые три месяца беременности);
- если Вы кормите ребенка грудью.
С осторожностью
Перед приемом препарата Фенкарол® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у Вас:
- заболевания желудочно-кишечного тракта;
- нарушена функция почек;
- нарушена функция печени.
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Не применяйте препарат Фенкарол® в первые три месяца беременности и в период грудного вскармливания.
Фертильность
Рекомендации по применению
Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Схема дозирования препарата совпадает при всех показаниях к применению. На дозирование хифенадина может оказывать влияние выраженность аллергической реакции, индивидуальная чувствительность пациента, а также выраженность возможных побочных эффектов.
Взрослые
По 25-50 мг (1-2 таблетки) 2-4 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 200 мг.
Применение у детей и подростков
- Дети от 3 до 7 лет - по 10 мг 2 раза в день.
- Дети от 7 до 12 лет - по 10-15 мг (1-11/2 таблетки) 2-3 раза в день.
- Дети старше 12 лет - по одной таблетке 25 мг 2-3 раза в день.
Путь и (или) способ введения
Принимать внутрь после еды.
Продолжительность терапии
- Взрослые - длительность курса лечения в среднем 10-20 дней. При необходимости курс лечения повторяют.
- Дети - длительность курса лечения 10-15 дней.
Если Вы забыли принять препарат Фенкарол®
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Фенкарол®
При наличии вопросов по применению данного препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к лечащему врачу.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фенкарол® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Побочные эффекты, как правило, возникают крайне редко, носят временный характер, проходят после отмены препарата.
Незамедлительно свяжитесь с лечащим врачом, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь:
Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
- аллергические реакции (гиперчувствительность).
Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных реакций:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- сухость во рту.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- головная боль;
- сонливость;
- расстройство пищеварения (тошнота, рвота), которое обычно исчезает, после снижения дозы или прекращения приема препарата.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5
Эл. почта: vigilance@pharm.am
Интернет-сайт: www.pharm.am
Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а
Эл. почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by
Интернет-сайт: www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13
Эл. почта: farm@dari.kz
Интернет-сайт: www.ndda.kz
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25
Эл. почта: dlomt@pharm.kg
Интернет-сайт: www.pharm.kg
Передозировка
Если Вы приняли препарат Фенкарол® больше, чем следовало
Если Вы приняли больше препарата, чем следовало, у Вас могут появиться следующие симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в животе и другие диспепсические явления.
В случае передозировки немедленно обратитесь к врачу.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Хифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств на центральную нервную систему. Препарат Фенкарол® может снижать моторику (двигательную активность) желудочно-кишечного тракта и увеличивать всасывание медленно всасывающихся лекарственных средств (например, препараты, предотвращающие образование тромбов в сосудах - кумарины).
Препарат Фенкарол® с алкоголем
Одновременный прием хифенадина с алкоголем может вызвать заторможенность и ухудшение работоспособности. Воздержитесь от приема алкоголя, если Вы принимаете препарат Фенкарол®.
Особые указания
Дети
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет вследствие риска неэффективности того, что потенциальная польза не превышает риски, вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены.
Препарат Фенкарол® содержит сахарозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Всегда применяйте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
- Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
- Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
- Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат Фенкарол® может вызвать повышенную сонливость. Если Вы испытываете сонливость, не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами.
Условия хранения
Храните при температуре не выше 25 °С.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Условия транспортирования
Утилизация
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует уничтожать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- ОЛАЙНФАРМ-РУС ООО