Ферроградумет (Ferrogradumet)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: B03AA07 Железа сульфат МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ЭЙСИКА КУИНБОРО ЛИМИТЕД

Владелец

ЭЙСИКА КУИНБОРО ЛИМИТЕД

Действующее вещество (МНН)

Железа сульфат

Форма выпуска / дозировка

таблетки, покрытые оболочкой

Состав

Активное вещество: железа сульфаг 325 мг, эквивалент 105 мг элементарного железа.

Вспомогательные вещества: сополимер метакрилата с метилметакрилатом, лактоза, повидон К90, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, этилцеллюлоза, натрия сахарин, триэтилцитрат, сорбитана моноолеат, касторовое масло, титана диоксид, краситель желтый №6 (FD&C Yellow), краситель красный №40 (FD&C Red).

Описание препарата

Таблетки, покрытые оболочкой красного цвета, двояковыпуклые, плоские, с нанесенным торговым знаком фирмы; на изломе - таблетка серовато-белого цвета; отчетливо видна пленочная оболочка красного цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Железа препарат

Упаковка

По 10 таблеток в блистере из ПВХ/AL фольги. По 3 блистера с инструкцией по применению в картонной коробке.

Срок годности

5 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N016166/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

  • лечение латентного и клинически выраженного дефицита железа;
  • профилактика дефицита железа (в т.ч. до и при беременности, в период лактации).

Противопоказания

  • избыточное содержание железа в организме (например, гемохроматоз);
  • расстройства механизмов утилизации железа (например, свинцовая анемия, сидероахрестическая анемия);
  • анемии, не вызванные дефицитом железа (например, гемолитическая анемия или мегалобластная анемия, вызванная недостатком витамина B12);
  • наличие кишечного дивертикула или кишечной непроходимости;
  • одновременное проведение терапии препаратами железа для парентерального применения;
  • детский возраст до 12 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N016166/01

Дата регистрации

2009-07-20

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2010-01-26

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-05-16