ФИТОГАЛЕНИКА® (Fitogalenica®)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: Нет данных МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

Владелец

ФИТОГАЛЕНИКА ООО

Форма выпуска / дозировка

Экстракт жидкий для приема внутрь

Состав

На 1000 мл препарата

Действующие вещества:

Зверобоя продырявленного трава 8,0 г, одуванчика лекарственного корни 8,0 г, бессмертника песчаного цветки 7,0 г, сенны листья 7,0 г, чабреца трава 2,0 г, родиолы розовой корневища и корни 0,1 г.

Вспомогательное вещество: этанол (этиловый спирт) 38-45 % - достаточное количество до получения 1000 мл препарата.

Описание препарата

Жидкость от желтовато-коричневого до темно-коричневого цвета с характерным запахом; в процессе хранения возможно выпадение незначительного осадка.

Фармако-терапевтическая группа

Общетонизирующее средство растительного происхождения

Упаковка

По 50 мл, 100 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные колпачками алюминиевыми с перфорацией. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-004267

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Оказывает антиоксидантное, детоксицирующее и общеукрепляющее действие, обусловленное комплексом биологически активных веществ, входящих в состав препарата лекарственных растений. При клиническом исследовании применение препарата у ослабленных пациентов приводило к повышению аппетита, улучшению общего состояния и повышению трудоспособности; при этом, отмечена нормализация состояния нейтрофильного звена иммунитета и показателей периферической крови.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В составе комплексной терапии у взрослых пациентов при астенических состояниях, в период реконвалесценции после тяжелых заболеваний, в послеоперационном периоде, при физическом и умственном переутомлении.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острый период инфекционных заболеваний, желчнокаменная болезнь, гастрит в период обострения, острый панкреатит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь по 15 мл (1 столовая ложка) препарата, предварительно разведенных в 100 мл кипяченой воды, 3 раза в день после еды. Курс лечения 3-4 недели.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, фотосенсибилизирующее действие (повышенная чувствительность кожи к действию солнечного света).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы передозировки: нарушение координации движений, сонливость, беспокойство, раздражительность, тошнота, рвота, тахикардия, головокружение, спутанность сознания; при тяжелой передозировке - судороги, галлюцинации, потливость, бред, коматозное состояние, замедление или остановка дыхания, понижение температуры тела, остановка сердца.

Лечение: при легкой передозировке - промывание желудка с последующим приемом активированного угля; при сильном алкогольном отравлении - лечение в условиях стационара.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

При совместном применении препаратов зверобоя с варфарином, дигоксином, циклоспорином, стероидными препаратами, противовирусными (ВИЧ) средствами (ампренавир, индинавир, невирапин, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, эфавиренз) возможно снижение их эффективности. Применение препарата может усиливать фотосенсибилизирующее действие других лекарственных средств, в том числе пироксикама, сульфаниламидов, тетрациклинов, тиазидных диуретиков, хинолонов.

Возможно повышение антидепрессивного эффекта ингибиторов моноаминоксидазы, с увеличением риска их побочного действия. При совместном использовании с флуоксетином, пароксетином, сертралином, флувоксамином или циталопрамом возможно утяжеление гемолитических

реакций и течения "серотонинового синдрома" (головокружение, тошнота, рвота, головная боль, боль в эпигастрии, тревога, состояние растерянности, смятения, чувство беспокойства и раздражительности). Возможно снижение гипотензивного эффекта резерпина и концентрации циклоспорина в крови. При одновременном использовании с этинилэстрадиолом и дезогестрелом возможно возрастание риска кровотечений. Возможно ускорение метаболизма теофиллина.

Особые указания

Перед началом приема препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Содержание этилового спирта в препарате составляет 38- 45%.

В максимальной разовой дозе (15 мл) препарата содержится до 5,33 г абсолютного этилового спирта, в максимальной суточной дозе (45 мл) препарата содержится до 15,98 г абсолютного этилового спирта.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата следует воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-004267

Дата регистрации

2017-04-28

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2023-04-28

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2017-06-02