Флутамид (Флутамид (Flutamide)

ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: L02BB01 Флутамид МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

HUMANA PHARMA INTERNATIONAL S P A

Владелец

HUMANA PHARMA INTERNATIONAL S P A

Действующее вещество (МНН)

Флутамид

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Состав

В одной таблетке содержится: флутамида 250 мг

Неактивные вспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, натрия додецилсульфат, магния стеарат, коллоидная двуокись кремния.

Примечание для больных сахарным Диабетом: содержит углеводы, в количестве эквиваљетном 0,03 ХЕ (хлебных единиц).

Описание препарата

Круглые таблетки от желтого до бледно-желтого цвета с делительной риской на одной стороне.

Фармако-терапевтическая группа

Противоопухолевое средство - антиандроген

Упаковка

По 21 или 10 таблеток в блистерах. По 1, 4, 9 или 10 блистеров с инструкцией по применению в картонной коробке.

Срок годности

3 года

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015907/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Лечение метастазирующего рака предстательной железы, когда показано подавление действия тестостерона:

  • в начале лечения в комбинации с агонистами ГнРГ;
  • в качестве дополнительного лечения больных, уже получающих терапию агонистами ГнРГ;
  • у больных с хирургической кастрацией;
  • лечение больных, у которых другие виды гормонотерапии были неэффективными или при непереносимости подобного лечения.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительностью к флутамиду или к другим компонентам препарата
  • Выраженная печеночная недостаточность

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015907/01

Дата регистрации

2004-08-20

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2009-08-20

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-05-15