ФУРАЦИЛИН (FURACILIN)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D08AF01 Нитрофурал МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

АВЕКСИМА СИБИРЬ ООО, ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД ОАО

Владелец

АВЕКСИМА ОАО

Действующее вещество (МНН)

Нитрофурал

Форма выпуска / дозировка

Таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения

Состав

На одну таблетку:

активное вещество: нитрофурал (фурацилин) - 20 мг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид - 800 мг.

Описание препарата

Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, с неравномерной окраской поверхности, плоскоцилиндрические с риской и фаской.

Фармако-терапевтическая группа

Противомикробное средство - нитрофуран

Упаковка

ОАО "Ирбитский химфармзавод": По 10 таблетки в контурную ячейковую или контурную безъячейковую упаковку. 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Контурные упаковки с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку. ООО "Авексима Сибирь": По 10 таблетки в контурную ячейковую упаковку. По 30 таблеток в банку из полимерных материалов По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки или 1 банку из полимерных материалов с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

5 лет. По истечении срока годности препарат не применять.

Общая информация

Устаревшее наименование

Фурацилин

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-009026/10

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Противомикробное средство.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens).

Эффективен при устойчивости микроорганизмов к другим противомикробным средствам (не из группы нитрофурана).

Обладает отличным от других химиотерапевтических средств механизмом действия: микробные флавопротеины восстанавливают 5-нитрогруппу, образующиеся высокореактивные аминопроизводные изменяют конформацию белков, в том числе рибосомальных, и других макромолекул, вызывая гибель клеток.

Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.

Фармакокинетика

При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.

Применение

Показания

Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III ст., мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы).

Местно: блефарит, конъюнктивит, фурункул наружного слухового прохода; остеомиелит, эмпиема околоносовых пазух, плевры (промывание полостей); острый наружный и средний отит, ангина, стоматит, гингивит.

Противопоказания

Гиперчувствительность, кровотечения, аллергодерматозы.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Допускается применение при беременности и лактации.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Местно, наружно.

Наружно, в виде водного 0,02% (1:5000) или спиртового 0,066% (1:1500) растворов - орошают раны и накладывают влажные повязки.

Внутриполостно (водный раствор): эмпиема придаточных пазух носа (в т.ч. при гайморите) - промывание полости; остеомиелит после операции - промывание полости с последующим наложением влажной повязки; эмпиема плевры - после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного раствора.

Для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный раствор с экспозицией 20 мин.

При отитах - спиртовой раствор, нагретый до температуры тела, ежедневно закапывается по 5-6 капель в наружный слуховой проход.

Блефарит, конъюнктивит - инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок.

Для полоскания рта и горла - 20 мг (1 таблетка) растворяют в 100 мл воды.

Для приготовления водного раствора 1 часть нитрофурала растворяют в 5000 частей 0,9% раствора натрия хлорида или дистиллированной воды.

Спиртовой раствор готовят на 70% этаноле.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции: кожный зуд, дерматит.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-009026/10

Дата регистрации

2010-08-31

Дата переоформления

2017-04-18

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2021-06-05