ФУРАЗИБАКТ® (Furazibact)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: D06BX Другие противомикробные препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО
Владелец
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО
Действующее вещество (МНН)
Фуразидин
Форма выпуска / дозировка
Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения
Состав
Состав содержимого одного пакетика:
Действующее вещество: фуразидин калия (в пересчете на фуразидин) – 100,0 мг (87,4 мг);
Вспомогательное вещество: натрия хлорид – 900,0 мг.
Описание препарата
Смесь крупного и мелкого порошка оранжевато-коричневого цвета. Описание раствора порошка: Прозрачный раствор от оранжевого до красновато¬оранжевого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Противомикробное средство - нитрофуран
Упаковка
По 1 г препарата в одноразовые пакетики (саше), изготовленные из бумаги с покрытием из ПЭНД или из буфлена – комбинированного материала на основе бумаги, алюминия и ПЭВД. По 5, 10, 15, 20, 30 пакетиков (саше) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Plasmodium aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие.
Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение др. биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Нитрофураны повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы.
Фармакокинетика
Применение
Показания
ФУРАЗИБАКТ® применяют в качестве местного средства при комплексном лечении инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, ротоглотки, небольших ран с угрозой инфицирования, таких как ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к фуразидину, другим компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к производным нитрофурана;
- аллергический дерматит;
- беременность;
- лактация;
- детский возраст до 4-х лет.
С осторожностью
Беременность и лактация
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Фертильность
Рекомендации по применению
Для местного и наружного применения.
Раствор готовят непосредственно перед применением.
Местно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза в день.
Наружно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для промывания небольших ран 1-2 раза в день.
Продолжительность лечения 3-5 дней.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития:
Очень частые (>10%), частые (>1%, но <10%), нечастые (>0,1%, но <1%), редкие (>0,01%, но <0,1%), очень редкие (<0,01%), не известно (нельзя определить по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: не известно – аллергические реакции (крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит). В этом случае применение препарата прекращают. Назначают симптоматическую терапию.
В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.
Передозировка
Препарат малотоксичен.
Случаи передозировки не описаны.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм.
В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.
Особые указания
Раствор готовят непосредственно перед применением.
Приготовленный раствор не хранить.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО