Фузимет (Fusimet)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D06BX Другие противомикробные препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

БИОСИНТЕЗ ПАО

Владелец

БИОСИНТЕЗ ПАО

Форма выпуска / дозировка

Мазь для наружного применения

Состав

На 100 г мази:

Активные вещества:

Фузидовая кислота (фузидин-натрия)

2 г

Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил)

1 г

Вспомогательные вещества:

Натрий пиросернистокислый (натрия дисульфит)

0,05 г

Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский)

0,5 г

Ланолин (ланолин безводный)

25 г

Вазелин

71,25

Вода очищенная

0,2 г

Примечание. Количество фузидин-натрия указано для суб­станции с активностью 900 ЕД/мг. В случае большей или меньшей активности фузидин-натрия количество субстанции соответственно изменяют.

Описание препарата

Мазь от светло-жетого до желтого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Противомикробное средство

Упаковка

15 г, 25 г или 150 г в тубу алюминиевую или в тубу полимерную. Тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 0,5 кг, 0,93 кг, 2 кг или 3 кг в банку из стекломассы с винтовой горловиной типа БВ с крышкой навинчиваемой пластмассовой и прокладкой картонной уплотнительной с дву­сторонним полиэтиленовым покрытием или прокладкой пластмассовой отбортованной или в банку полимерную (для стационаров). По 4 банки (0,5 кг, 0,93 кг, 2 кг) или по 1 банке (3 кг) с приложением инструкций по при­менению по количеству упаковок помещают в коробку из картона гофрированного трех­слойного.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001791

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Фузидат натрия (фузидин-натрия) - натриевая соль фузидовой (фузидиевой) кислоты, антибиотик, проявляющий высокую специфическую противомикробную активность в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, хлорамфениколу, эритромицину), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus spp., Moraxella spp. и Corynebacterium spp.

Обладает высокой антимикробной активностью в отношении Staphylococcus epidermidis (метициллин-резистентный и метициллин-чувствительный); меньшая - в отношении Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae).

Неактивен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp. и др. грамотрицательньк бактерий, а также простейших и грибов.

Диоксометилтетрагидропиримидин является стимулятором клеточной регенерации, обла­дает анаболической и антикатаболической активностью, сокращает сроки заживления ран.

Фармакокинетика

Фузидат натрия при наружном применении глубоко проникает в ко­жу в области пораженных участков. Диоксометилтетрагидропиримидин при местном применении в виде мази практически не абсорбируется в системный кровоток.

Применение

Показания

Мазь применяется для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи, вызываемых чувствительными к фузидату натрия микроорганизмами: поверхностных фолликулитов, фурункулеза, пиодермии, импетиго, гидраденита, глубоких ран и ссадин, вызываемых чувствительными к фузидату натрия микроорганизмами; ожогов I-III-IV степени в качест­ве антимикробного и регенерирующего средства во второй фазе раневого процесса, сикоз, инфицированные раны и язвенные поверхности.

Противопоказания

- Индивидуальная непереносимость к компонентам мази;

- Беременность, период грудного вскармливания;

- Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);

- Лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные заболевания костного мозга.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно.

После удаления гноя и некротических масс мазь наносят тонким слоем 1-2 раза в день, при ожогах - 2-3 раза в неделю.

Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания.

При обширных раневых процессах возможно сочетание мази с приемом фузидата натрия внутрь. В таких случаях доза фузидата натрия устанавливается врачом.

Средняя продолжительность курса терапии мазью 10-14 дней, возможно продление курса до 3-х недель.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции редкие (>0,01% и <0,1%).

Очень редко (<0,01%) возможно местнораздражающее действие в виде покраснения и зу­да, что обычно не требует отмены препарата.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмеча­ются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

За время пострегистрационного использования препарата случаев передозировки не отмечено.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Наблюдается усиление действия мази при сочетании применения мази и таблеток фузида­та натрия.

Усиливается действие мази при сочетании с антибиотиками (полусинтетические пенициллины, тетрациклины, макролиды). Путь введения антибиотика не имеет оп­ределяющего значения.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

При температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001791

Дата регистрации

2011-07-08

Дата переоформления

2018-01-11

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • БИОСИНТЕЗ ПАО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-09-04