Гаттарт (Gattart)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: A02AX Антациды в комбинации с другими средствами МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

АЛКАЛОИД АД СКОПЬЕ

Владелец

АЛКАЛОИД АД СКОПЬЕ

Действующее вещество (МНН)

Кальция карбонат + Магния карбонат

Форма выпуска / дозировка

Таблетки жевательные

Состав

Одна таблетка содержит:

Действующие вещества: кальция карбонат - 680,00 мг, магния карбонат (тяжелый) - 80,00 мг.

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 13,008 мг, крахмал кукурузный, частично прежелатинизированный - 60,00 мг, коповидон - 60,00 мг, ксилитол - 299 079 мг, гипролоза низкозамещенная LH-11 - 65,005 мг, ароматизатор мятный SD - 6,504 мг, ароматизатор ментоловый - 3,902 мг, тальк - 13,008 мг, магния стеарат - 19,494 мг.

Описание препарата

Квадратные таблетки от белого до почти белого цвета с двояковогнутой поверхностью, закругленньши углами, с фаской с обел сторон, с запахом ментола.

Фармако-терапевтическая группа

Антацидное средство

Упаковка

По 8 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и пленки ПВХ/ПВДХ. По 2 блистера (16 таблеток) или 3 блистера (24 таблетки) или 6 блистеров (48 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку .

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(001517)-(РГ-RU)

Характеристика

Антацидный препарат местного действия. Таблетка препарата Гаттарт содержит антацидные вещества - кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацшо избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Быстрое достижение положительного эффекта обусловлено хорошей раствортлостью таблеток и высоким содержанием кальция карбоната.

Кальция карбонат обладает быстрым, длительным и сильным нейтрализующим действием. Данный эффект усиливается в присутствии магния карбоната, который также обладает сильным нейтрализующњм действием.

Фармакокинетика

В результате взаимодействия препарата Гаттарт с желудочньш соком, в желудке образуются растворимые соли кальция и магния. Степень абсорбции кальция и магния из этих соединений зависит от дозы препарата. Максимальная абсорбциия - 10 % кальция и 15-20 % магния. Небольшое количество абсорбированного кальция и магния выводится через почки. При нарушении функции почек, концентрация кальция и магния в плазме может возрастать. В кишечнике из растворимых солей образуются нерастворимые соединения, которые экскретируются с калом.

Применение

Показания

Симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлокс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в т.ч. вызванные погрешностью в диете, приемом лекарств, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином), диспепсия беременных.

Противопоказания

Тяжелая почечная недостаточность, гиперкальциевмия, гипофосфатемия, нефрокальциноз, гиперчувствительность к кальция карбонату, магния карбонату или к любому из вспомогательных веществ, детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

Беременность и лактация

При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода и ребенка.

Для предотвращения поступления избыточного количества кальция беременньпл женщинам следует избегать сопутствующего чрезмерного потребления молока и молочных продуктов.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь.

Взрослые и дети старше 12 лет: если врачом не рекомендовано иначе, при появлении симптомов 1-2 таблетки следует разжевать (или держагь во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 часа.

Максимальная суточная доза - 11 таблеток.

Без указания врача не следует превышать максимальную суточную дозу кальция карбоната, равную 8 г (соответствует 11 таблеткам препарата), или применять препарат в максимальной суточной дозе непрерывно более 2 недель.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Перечисленные побочные действия основаны на спонтанных сообщениях, поэтому их классификация в соответствии с категориями частоты СМННО III неприменима.

Нарушения со стороны иммунной системы

О реакциях гиперчувствительности сообщалось крайне редко. Клинические симптомы могут включать сыпь, крапивницу, ангионевротический отек, одышку и анафилаксию.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Длительное применение препарата в высоких дозах может привести к гипермагниемии или гиперкальциемшт и алкалозу, особенно у пациентов с почечной недостаточностью.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Могут наблюдаться тошнота, рвота, дискомфорт в желудке, запор и диарея у предрасположенных пациентов.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Может наблюдаться мышечная слабость.

Передозировка препарата может приводить к формированию молочно-щелочного синдрома, включающего следующие проявления.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Потеря вкуса.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Кальцидоз и астения.

Нарушения со стороны нервной системы

Головные боли.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Азотемия.

Передозировка

Длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушением функщш почек может привести к почечной недостаточности, может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью. В этом случае следует прекратить прием препарата и обеспечить потребление жидкости в достаточном объёме.

В серьёзных случаях передозировки (например, молочно-щелочной синдром) следует проконсультироваться с врачом, поскольку могут потребоваться другие меры по регидратации (например, инфузии).

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Изменение кислотности желудочного сока во время применения антацидов, может привести к снижению скорости и степени абсорбции других лекарственных препаратов, при одновременном применении, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 часа до или после приема антацидных препаратов.

Антибиотики тетрациклинового ряда, фторхинолоны, сердечные гликозиды, левотироксин, препараты железа, фториды, фосфаты - при одновременном применении антациды снижают абсорбцию этих препаратов.

Тиазидные диуретики при одновременном применении с антацидами следует регулярно контролировать концентрацшо кальция в сыворотке крови.

Особые указания

Следует избегать продолжительного приема препарата и превышение указанной дозы. Если симптомы сохраняются или исчезают лишь частично, необходтю обратиться за консультацией к врачу. При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови. Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется длительно принимать препарат в высоких дозах. Применение препарата в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.

Длительное применение препарата в высоких дозах может привести к нежелательньым реакциям, таким как гиперкальциемия, гипермагниемия и молочно-щелочной синдром, особенно у пациентов с почечной недостаточностью. Препарат не следует принимать с большим количеством молока или молочных продуктов. Продолжительное применения препаратов с указанными продуктами увеличивант риск образования камней в почках.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Условия хранения

При температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(001517)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2022-12-07

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ООО"АЛКАЛОИД-РУС"

Дата окончания действия

2027-12-07

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-03-23