Гексавит (Hexavit)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: A11BA Поливитамины МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД ОАО

Владелец

ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД ОАО

Действующее вещество (МНН)

Поливитамины

Форма выпуска / дозировка

Драже

Состав

Состав на одно драже

Действующие вещества:

Ретинола пальмитат (витамин А) (в виде раствора, содержащего ретинола пальмитат в подсолнечном масле - 5000 ME, стабилизированного бутилгидрокситолуолом - 0,05 мг) - 2,75 мг (5000 ME) (в пересчете на 100 % вещество)

Тиамина гидрохлорид (витамин B1) - 2,00 мг

Рибофлавин (витамин В2) - 2,00 мг

Никотинамид - 15,00 мг

Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) - 2,00 мг

Аскорбиновая кислота (витамин С) -70,00 мг

Вспомогательные вещества: воск пчелиный - 0,150 мг, подсолнечное масло - 0,206 мг, ароматизатор апельсиновый - 0,099 мг, мука пшеничная - 49,834 мг, патока крахмальная - 68,969 мг, сахароза - 786,308 мг, тальк - 0,575 мг, краситель хинолиновый желтый - 0,06 мг.

Описание препарата

Драже от желто-оранжевого до зеленовато-желтого цвета, правильной шарообразной формы, со слабым характерным запахом. Поверхность драже должна быть ровной, гладкой, однородной по окраске.

Фармако-терапевтическая группа

Поливитаминное средство

Упаковка

По 50 драже в банки полимерные, изготовленные из полиэтилена низкого давления. Банки полимерные укупоривают крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокого давления. На банку полимерную наклеивают самоклеящуюся этикетку. Каждую банку полимерную по 50 драже помещают в пачку из импортного картона вместе с инструкцией по применению или 32 банки полимерные вместе с соответствующим количеством инструкций по применению помещают в пленку полиэтиленовую термоусадочную.

Срок годности

1 год. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001904/01

Характеристика

Комбинированный препарат, содержащий комплекс витаминов, являющихся важными факторами метаболических процессов. Фармакологическое действие обусловлено составом входящих в него компонентов.

Аскорбиновая кислота (витамин С) - оказывает метаболическое действие, участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей; повышает адаптационные способности организма и его сопротивляемость к инфекциям, способствует процессам регенерации.

Никотинамид (витамин РР) - стабилизирует процессы тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена, систему метаболизма ксенобиотиков.

Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) - способствует поддержанию структуры и функции костей, зубов, десен; оказывает влияние на эритропоэз, способствует нормальному функционированию нервной системы.

Ретинол (витамин А) - жирорастворимый витамин, играет важную роль в окислительно-восстановительных процессах, участвует в синтезе мукополисахаридов, белков, липидов. Способствует нормальному спермато- и овогенезу, развитию плаценты, росту, нормальному развитию и дифференцировке эмбриональных тканей, в т.ч. эпителиальных структур и костной ткани. Участвует в формировании зрительных пигментов, необходимых для нормального сумеречного и цветового зрения; обеспечивает целостность эпителиальных тканей, регулирует рост костей.

Рибофлавин (витамин В2) - улучшает репаративные процессы в тканях, участвует в энергетическом обмене, способствует образованию антител и оказывает положительное влияние на эритропоэз, нормализует зрение.

Тиамин (витамин В1) - в качестве коэгвима играет важную роль в обмене углеводов, белков и липидов, в нормальном функционировании нервной системы

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Профилактика гиповитаминоза.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гипервитаминоз, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет, желчнокаменная болезнь, хронический панкреатит.

Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозоизомальтозная недостаточность.

С осторожностью

В состав препарата входит сахароза, что следует учитывать больным с сахарным диабетом.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Перед началом лечения проконсультируйтесь с врачом.

Препарат принимают по 1 драже в день, внутрь, после еды.

Курс лечения 30 дней. Через 2-3 месяца курс лечения может быть повторен по рекомендации врача.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Не превышайте рекомендованной суточной дозы, при случайном приеме высоких доз немедленно обратитесь к врачу.

Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы острой передозировки витамином А (развиваются через 6 ч после введения): у взрослых - сонливость, вялость, диплопия, головокружение, сильная головная боль, тошз
нота, неукротимая рвота, диарея, раздражительность, остеопороз, кровоточивость десен, сухость и изъявление слизистой оболочки полости рта, шелушение губ, кожи (особенно ладоней), возбуждение, спутанность сознания, повышение внутречерепного давления; у детей грудного возраста - гидроэнцефалия, выпячивание родничка.

Симптомы хронической интоксикации витамином А: анорексия, боль в костях, трещины и сухость кожи, губ, сухость слизистой оболочки полости рта, гастралгия, рвота, гипертермия, астения, головная боль, фотосенсибилизация, поллакиурия, никтурия, полиурия, раздражительность, выпадение волос, желто-оранжевые пятна на подошвах, ладонях, в области носогубного треугольника, гепатотоксические явления, повышение внутриглазного давления, олигоменорея, портальная гипертензия, гемолитическая анемия, изменения на рентгенограммах костей, судороги: фетотоксические явления: пороки развития мочевыделительной системы, задержка роста, раннее закрытие эпифизарных зон роста.

Кроме того, передозировка препаратом Гексавит может сопровождаться следующими симптомами: тошнота, мышечная слабость, боль в области печени, пожелтевшая кожа, раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, учащенное мочеиспускание.

Лечение: временное прекращение приема препарата, промывание желудка, прием активированного угля внутрь, симптоматическое лечение.

В случае передозировки необходимо обратиться к врачу.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не изучалось.

Если ли Вы применяйте одновременно какие-либо другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Гексавит рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Особые указания

Возможное окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет, что обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата и не представляет опасности.

Не принимать одновременно с другими витаминными препаратами во избежание передозировки.

Не превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания необходимо обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001904/01

Дата регистрации

2008-10-13

Дата переоформления

2020-06-17

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ФАРМСТАНДАРТ -УФА-ВИТА ОАО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-12-05