Гепон (Hepon)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: L03 Иммуностимуляторы МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ИММАФАРМА ООО

Владелец

АВЕКСИМА ОАО

Действующее вещество (МНН)

Треонил-глутамил-лизил-лизил-аргинил-аргинил-глутамил-треонил-валил-глутамил-аргинил-глутамил-лизил-глутамат

Форма выпуска / дозировка

Раствор для приема внутрь

Состав

Действующее вещество:



Треонил-глутамил-лизил-лизил-аргинил-аргинил-глутамил-треонил-валил-глутамил-аргинил-глутамил-лизил-глутамат (Гепон)

1,0 мг

Вспомогательное вещество



Вода для инъекций

до 1,0 мл

Описание препарата

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Иммуномодулирующее средство

Упаковка

По 1 мл или 2 мл во флаконы нейтрального стекла, укупоренные пробками из резины, обжатые алюминиевыми колпачками. 1 флакон с инструкцией по применению помещают в пачку. 1 флакон, 1 шприц одноразовый стерильный с инструкцией по применению помещают в пачку (Комплект). 1 флакон, 1 пипетку с инструкцией по применению помещают в пачку (Комплект). На флаконы наклеивают этикетку из бумаги. На пачку наклеивают этикетку контроля первого вскрытия или наносят маркировку типографским способом.

Срок годности

4 года. Не использовать по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001794/07

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Гепон оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие:

- вызывает продукцию альфа- и бета-интерферонов;

- мобилизует и активирует макрофаги;

- ограничивает выработку провоспалительных цитокинов (интерлейкины-1, 6, 8 и фактор некроза опухоли);

- стимулирует продукцию антител к различным антигенам инфекционной природы;

- подавляет репликацию вирусов.

Благодаря указанным фармакологическим свойствам, Гепон повышает резистентность организма в отношении инфекций, вызванных вирусами, бактериями и грибами.

Гепон оказывает противовоспалительный эффект в течение 1-2 дней после применения.

У пациентов, инфицированных ВИЧ, Гепон снижает концентрацию ВИЧ в клетках крови и в плазме, одновременно активирует иммунные реакции, специфичные в отношении ВИЧ:

- увеличивает содержание CD4+ Т клеток и NK клеток;

- повышает функциональную активность нейтрофилов и CD8+ Т клеток, являющихся ключевыми звеньями защиты организма от бактерий, вирусов и грибов;

- усиливает выработку антител, специфичных к антигенам ВИЧ, а также к антигенам возбудителей оппортунистических инфекций, актуальных для данного больного;

- предупреждает рецидивы оппортунистических инфекций в течение 3-6 месяцев.

Фармакокинетика

Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его пептидной природой.

Применение

Показания

- Лечение ВИЧ-инфекции;

- лечение и профилактика оппортунистических инфекций, вызванных бактериями, вирусами или грибами.

Противопоказания

Индивидуальная гиперчувствительность к Гепону.

Детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение возможно только, если потенциальная польза для беременной превышает возможный вред для плода.

Гепон не рекомендуется для приема кормящими матерями. При необходимости применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Применяют внутрь.

Рекомендуемая доза для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 10 мг внутрь (per os) один раз в день.

Для лечения ВИЧ-инфекции рекомендуется проведение курса лечения с ежедневным приемом Гепона по 10 мг внутрь в течение 1-3 месяцев.

Для лечения оппортунистических инфекций, вызванных бактериями, вирусами или грибами, рекомендуется проведение курса лечения с ежедневным приемом Гепона по 10 мг внутрь в течение 1-3 месяцев.

Для профилактики оппортунистических инфекций, вызванных бактериями, вирусами или грибами, рекомендуется проведение курса лечения с ежедневным приемом Гепона по 10 мг внутрь в течение 1-3 недель.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Не обнаружено.

Передозировка

Симптомы передозировки не описаны.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не описано.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001794/07

Дата регистрации

2007-07-30

Дата переоформления

2019-02-15

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2020-11-12