Гистаглобулин (Histaglobulinum)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: J06BB30 Комбинированные препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

МИКРОГЕН НПО ФГУП МИНЗДРАВА РОССИИ

Владелец

МИКРОГЕН НПО ФГУП МИНЗДРАВА РОССИИ

Действующее вещество (МНН)

Иммуноглобулин человека нормальный + Гистамин

Форма выпуска / дозировка

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения

Состав

Нет данных

Описание препарата

Нет данных

Фармако-терапевтическая группа

МИБП - глобулин

Упаковка

Нет данных

Срок годности

2 годв

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001236

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Хроническая рецидивирующая крапивница аллергические (атонические) дерматиты, экземы, аллергические формы мигрени, бронхиальная астма (атоническая форма при невозможности применения специфической терапии аллергенами), астматический бронхит, аллергическая риносинусопатия, аллергические конъюнктивиты, поллинозы (целесообразно применение до сезона цветения), рецидивирующий отёк Квинке (за исключением наследственных ангионевротических отёков).

Противопоказания

Аллергические заболевания в фазе обострения, аллергические реакции на введение иммуноглобулина и препаратов крови человека, острые инфекционные заболевания, обострение очагов хронической инфекции (тонзиллит, гайморит, бронхит, холецистит и т.п.) - лечение назначают не ранее, чем через 1 месяц после выздоровления (ремиссии); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гломерулонефрит, ревматизм - лечение назначают по достижении стойкой ремиссии; тяжёлые заболевания нервной, кроветворной, эндокринной систем, системные заболевания соединительной ткани, гипертоническая болезнь II степени, беременность.

Не рекомендуется вводить препарат при менструации (может усилить кровотечение)

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001236

Дата регистрации

2006-02-03

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-02-03

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-03-17