Глицин Канон (Glycine Canon)

ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

Владелец

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

Действующее вещество (МНН)

Глицин

Форма выпуска / дозировка

Таблетки защечные

Состав

Действующее вещество: глицин 1000,0 мг;

вспомогательные вещества: аспартам 1,60 мг, коповидон 50,00 мг, кроскармеллоза натрия 1,40 мг, магния стеарат 8,00 мг, сорбитол 39,00 мг.

Описание препарата

Таблетки круглые двояковыпуклые с крестообразной риской, белого или почти белого цвета. Допускается незначительная мраморность.

Фармако-терапевтическая группа

Метаболическое средство

Упаковка

По 5 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1, 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 5 таблеток или 1,2 контурных ячейковых упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Глицин-Канон

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008972/10

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Заменимая аминокислота, центральный нейромедиатор тормозного типа действия. Улучшает метаболические процессы в тканях мозга, оказывает антидепрессивное и седативное действие. Обладает глицинергическим, антиоксидантным и антитоксическим действием; регулирует деятельность глутаматных рецепторов, за счет чего уменьшает психоэмоциональное напряжение, агрессивность и конфликтность; улучшает адаптацию и настроение; облегчает засыпание и нормализует сон; повышает умственную работоспособность; уменьшает выраженность вегетативно-сосудистых нарушений (в т.ч. и в климактерическом периоде) и общемозговых расстройств при ишемическом инсульте и черепно-мозговой травме, токсическое действие этанола на центральную нервную систему.

Фармакокинетика

Легко проникает в большинство биологических жидкостей и тканей организма, в т.ч. в головной мозг, не кумулирует. Быстро разрушается в печени глициноксидазой до воды и углекислого газа.

Применение

Показания

Ишемический инсульт (в составе комплексной терапии).

Противопоказания

Гиперчувствительность, непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточности сахаразы/изомальтазы, геморрагический инсульт, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Артериальная гипотензия.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан в период беременности и лактации в связи с отсутствием достаточного количества данных.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

При ишемическом инсульте: в течение первых 3-6 ч от развития назначают однократно 1000 мг (1 таблетка) трансбуккально, далее в течение 1-5 суток по 1/4 таблетки 4 раза в день, затем в течение последующих 30 суток по 1/4 таблетке 3 раза в сутки.

Максимальная суточная доза составляет 1000 мг.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Передозировка

Не описана.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Ослабляет выраженность побочных эффектов антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), анксиолитиков, антидепрессантов, снотворных и противосудорожных лекарственных средств.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.

Условия хранения

При температуре не выше 25° С во вторичной упаковке (пачке картонной).

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008972/10

Дата регистрации

2010-08-31

Дата переоформления

2024-03-01

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-11-07