Глюкозамин ЛЕКАС (Glucosamine LEKAS)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: M01AX05 Глюкозамин МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
БЕРЕЗОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЗАО
Владелец
БЕРЕЗОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЗАО
Действующее вещество (МНН)
Глюкозамин
Форма выпуска / дозировка
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Состав
1 пакет (3,95 г) содержит:
действующее вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид - 1884,0 мг (содержит глюкозамина сульфат 1500,0 мг и натрия хлорид 384,0 мг);
вспомогательные вещества: сорбитол 2031,0 мг, макрогол 4000 10,0 мг, лимонная кислота 25,0 мг.
Описание препарата
Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие легко рассыпающихся комков.
Фармако-терапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор
Упаковка
По 3,95 г препарата в термосвариваемые однодозовые пакеты из буфлена или материала комбинированного многослойного на основе фольги, бумаги и полиэтилена. По 10, 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Срок годности
3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 26%, период полувыведения 70 часов.
Применение
Показания
Противопоказания
- Индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата;
- тяжелая хроническая почечная недостаточность;
- редкая наследственная непереносимость фруктозы;
- беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
С осторожностью
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций. С осторожностью принимают при бронхиальной астме, сахарном диабете.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Фертильность
Рекомендации по применению
Внутрь. Взрослым и детям с 12 лет. Содержимое одного пакета растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после начала применения препарата.
Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Пациенты пожилого возраста:
Для пациентов пожилого возраста не требуется изменения суточной дозы глюкозамина или частоты его применения.
Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью:
Нет данных и проведенных исследований, что требуется изменение суточной дозы глюкозамина при применении у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью.Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны:
нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд, эритема;
нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, тошнота;
нарушения со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.
Передозировка
Случаи передозировки глюкозамина сульфатом неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим с парацетамолом, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- БЕРЕЗОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЗАО