Гриппферон® АЭРО (Grippferon® AERO)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: L03AB05 Интерферон альфа-2B МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

АЛТАЙВИТАМИНЫ АО, ГОС НИИ ОЧБ ФМБА РОССИИ ФГУП

Владелец

ФИРН М ООО

Действующее вещество (МНН)

Интерферон альфа-2b

Форма выпуска / дозировка

Аэрозоль для местного применения

Состав

Один баллон (10 мл) препарата содержит 100 000 ME интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного, вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат - 0,018 г, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0,013 г, натрия хлорид - 0,08 г, динатрия эдетат - 0,0067 г, декстран [ср.мол.масса 50000-70000] - 0,00017 г, полисорбат-80 - 0,0005 г, альфа-токоферола ацетат - 0,00005 г, бензалкония хлорид -0,0001 г, бензойная кислота - 0,005 г, этанол 95 % - 0,05 мл, вода очищенная - 9,81 мл, пропеллент азот - от 0,1 до 0,2 г.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Цитокин

Упаковка

Аэрозоль для местного применения, 100 000 ME (10 мл) в баллоне аэрозольном алюминиевом или стеклянном с защитным полимерным покрытием с клапаном непрерывного действия, распылителем и предохранительным колпачком с инструкцией по применению в пачке из картона.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Интерфераль®

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001989

Характеристика

Активное вещество препарата Гриппферон® АЭРО представляет собой интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, синтезированный штаммом Escherichia coli BL 21 (DE 3) [pAYC-ET-(hIFN-α2b)-lacI], в генетический аппарат которого встроен ген человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b. Как и все интерфероны, Гриппферон® АЭРО обладает антивирусной, противоопухолевой, иммуномодулирующей активностью. Проникает в системный кровоток через слизистую оболочку респираторного тракта, в организме подвергается распаду, частично выводится в неизменном виде, главным образом, через почки. Местное применение для терапии вирусных инфекций обеспечивает высокую концентрацию интерферона в очаге воспаления.

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Гриппферон® АЭРО применяют для профилактики и лечения гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний (ОРВИ) у взрослых.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, тяжелые формы аллергических заболеваний, аутоиммунные заболевания, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Гриппферон® АЭРО не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Перед использованием с баллона снимают предохранительный колпачок, надевают распылительную головку, свободный конец которой вводят поочередно в общие носовые ходы и коротко нажимают на распылительную головку (менее 1 сек), при этом разовая доза препарата составляет приблизительно 2 000 - 3 000 ME.

Для лечения гриппа и ОРВИ препарат Гриппферон® АЭРО, аэрозоль для местного применения 100 000 ME, вводят 7 раз в день, через каждые 2 часа (суточная доза - до 20 000 ME) в первые два дня заболевания, затем 3 раза в день (суточная доза - до 10 000 ME) в течение пяти дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 5-ти дней следует проконсультироваться у врача. Интерферонотерапия проводится на фоне традиционной симптоматической терапии.

С целью профилактики OPВИ и гриппа: при контакте с больным и при переохлаждении препарат применяют в разовой дозировке 2 раза в день в течение 5-7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют; при сезонном повышении заболеваемости препарат вводят утром через 1 -2 дня.

После каждого введения рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны местные аллергические реакции - легкое жжение, зуд в носу, чихание. В таких случаях применение препарата прекращают. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов (способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа).

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.

Условия хранения

Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Баллон не вскрывать, содержимое находится под давлением.

Предохранять от падений, ударов и воздействия прямых солнечных лучей.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001989

Дата регистрации

2013-01-30

Дата переоформления

2022-11-29

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ФИРН М ООО

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-11-22