ХЕДЕСПАН (HEDESPAN)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: R05CA Отхаркивающие препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ВЕТПРОМ АД

Владелец

ВЕТПРОМ АД

Действующее вещество (МНН)

Плюща листьев экстракт

Форма выпуска / дозировка

Раствор для приема внутрь

Состав

Препарат ХЕДЕСПАН содержит

Активным компонентом является плюща обыкновенного листьев экстракт.

В 1 мл раствора для приема внутрь содержится 7,0 мг плюща обыкновенного листьев экстракта сухого, экстрагент - этанол 30 % ((5-8):1).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) препарата являются: сорбитол жидкий (70 %), некристаллизующийся, калия сорбат, лимонная кислота безводная, камедь ксантановая, ароматизатор вишневый, вода очищенная.

Описание препарата

Раствор для приема внутрь светло-коричневого цвета, слегка мутноватый, с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающие средства, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; отхаркивающие средства

Упаковка

По 100 мл, 150 мл и 200 мл во флаконы темного стекла (класса III), укупоренные винтовой полиэтиленовой крышкой низкого давления. По 1 флакону с инструкцией по применению и мерным стаканчиком из полипропилена помещают в пачку из картона.

Срок годности

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на этикетке флакона и картонной пачке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(003495)-(РГ-RU)

Характеристика

Активным компонентом препарата ХЕДЕСПАН является сухой экстракт листьев плюща обыкновенного, который относится к растительным средствам от кашля с хорошо изученным опытом применения. Оказывает отхаркивающее, муколитическое (разжижает мокроту) и бронхоспазмолитическое (способствует расширению просвета бронхов) действие. Снижает вязкость мокроты и способствует ее отхождению.

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат ХЕДЕСПАН применяется у взрослых и детей от 2 лет до 18 лет в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 7 дней применения препарата, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не принимайте препарат ХЕДЕСПАН,

  • если у Вас аллергия на активный компонент или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если у Вас повышенная чувствительность к растениям семейства Аралиевых.

Не давайте препарат детям в возрасте до 2 лет (из-за риска ухудшения респираторных симптомов заболевания вследствие приема препарата, обладающим секретолитическим действием).

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. В связи с недостаточностью данных по безопасности применения сухого экстракта листьев плюща обыкновенного у беременных женщин и в период кормления грудью, препарат не рекомендуется применять указанной группе пациентов.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза составляет:

Детям от 2 до 6 лет по 2,5 мл препарата (1/2 чайной ложки) 3 раза в день.

Детям от 6 до 12 лет по 5 мл препарата (1 чайная ложка) 3 раза в день.

Взрослым и детям старше 12 лет по 5-7,5 мл препарата (1-1,5 чайной ложки) 3 раза в день.

Путь и (или) способ введения

Препарат ХЕДЕСПАН принимают внутрь после еды. Перед каждым применением необходимо взбалтывать флакон. Для дозирования препарата рекомендуется использовать мерный стаканчик, вложенный в упаковку. После каждого приема препарата флакон следует плотно закрывать.

Продолжительность терапии

Курс лечения определяется тяжестью заболевания; минимальный курс лечения составляет 1 неделю. Для закрепления терапевтического эффекта рекомендуется после исчезновения симптомов болезни продолжать прием препарата еще в течение 2-3 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ХЕДЕСПАН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

  • Аллергические реакции (кожная сыпь, кожный зуд, затруднение дыхания), тяжелая аллергическая реакция (анафилактическая реакция), которая может проявляться отеком слизистой оболочки полости рта, языка, лица и/или горла, затрудненным дыханием или глотанием (стеснение в груди или хрипы).
  • Расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея, метеоризм).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Передозировка

Если вы приняли препарата ХЕДЕСПАН больше, чем следовало

В случае применения дозы, которая выше обычной, возможна передозировка. Ее проявления - тошнота, рвота, диарея, метеоризм.

Если Вы приняли дозу, которая выше рекомендованной суточной дозы (больше, чем в 3 раза) и у Вас появились симптомы передозировки, Вам незамедлительно следует обратиться к врачу.

Если вы забыли принять препарат ХЕДЕСПАН

Если Вы забыли принять препарат ХЕДЕСПАН вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

ХЕДЕСПАН не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

Особые указания

Перед приемом препарата ХЕДЕСПАН проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Следует с осторожностью применять препарат при гастрите, язвенной болезни желудка. Не следует принимать препарат в дозах, превышающих рекомендованные в инструкции. При заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся затрудненным дыханием, лихорадкой, длительным кашлем, выделением гнойной мокроты или мокроты с примесью крови, необходимо немедленно обратиться к врачу.

При отсутствии эффекта на фоне лечения препаратом в течении 7 дней или ухудшении состояния необходимо обратиться к врачу.

Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что 2,5 мл сиропа содержит 1,925 г сорбитола, что соответствует 0,08 углеводных (хлебных) единиц (ХЕ).

В период лечения препаратом рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости в теплом виде (вода, чай и др.).

Дети

Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте от 0 до 2 лет (см. раздел 2. «Противопоказания»).

Препарат ХЕДЕСПАН содержит сорбитол

Лекарственный препарат ХЕДЕСПАН содержит сорбитол, может оказывать слабое слабительное действие. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. При температуре не выше 25°С в потребительской упаковке (флакон в пачке картонной).

После первого вскрытия флакон храните в течение 3 месяцев.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(003495)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2023-10-26

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ДАНСОН-БГ

Дата окончания действия

2028-10-26

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-02-04