ХЕДЕСПАН (HEDESPAN)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: R05CA Отхаркивающие препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
ВЕТПРОМ АД
Владелец
ВЕТПРОМ АД
Действующее вещество (МНН)
Плюща листьев экстракт
Форма выпуска / дозировка
Раствор для приема внутрь
Состав
Препарат ХЕДЕСПАН содержит
Активным компонентом является плюща обыкновенного листьев экстракт.
В 1 мл раствора для приема внутрь содержится 7,0 мг плюща обыкновенного листьев экстракта сухого, экстрагент - этанол 30 % ((5-8):1).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) препарата являются: сорбитол жидкий (70 %), некристаллизующийся, калия сорбат, лимонная кислота безводная, камедь ксантановая, ароматизатор вишневый, вода очищенная.
Описание препарата
Раствор для приема внутрь светло-коричневого цвета, слегка мутноватый, с характерным запахом.
Фармако-терапевтическая группа
Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающие средства, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; отхаркивающие средства
Упаковка
По 100 мл, 150 мл и 200 мл во флаконы темного стекла (класса III), укупоренные винтовой полиэтиленовой крышкой низкого давления. По 1 флакону с инструкцией по применению и мерным стаканчиком из полипропилена помещают в пачку из картона.
Срок годности
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на этикетке флакона и картонной пачке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Активным компонентом препарата ХЕДЕСПАН является сухой экстракт листьев плюща обыкновенного, который относится к растительным средствам от кашля с хорошо изученным опытом применения. Оказывает отхаркивающее, муколитическое (разжижает мокроту) и бронхоспазмолитическое (способствует расширению просвета бронхов) действие. Снижает вязкость мокроты и способствует ее отхождению.
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
Препарат ХЕДЕСПАН применяется у взрослых и детей от 2 лет до 18 лет в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 7 дней применения препарата, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Не принимайте препарат ХЕДЕСПАН,
- если у Вас аллергия на активный компонент или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас повышенная чувствительность к растениям семейства Аралиевых.
Не давайте препарат детям в возрасте до 2 лет (из-за риска ухудшения респираторных симптомов заболевания вследствие приема препарата, обладающим секретолитическим действием).
С осторожностью
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. В связи с недостаточностью данных по безопасности применения сухого экстракта листьев плюща обыкновенного у беременных женщин и в период кормления грудью, препарат не рекомендуется применять указанной группе пациентов.
Фертильность
Рекомендации по применению
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза составляет:
Детям от 2 до 6 лет по 2,5 мл препарата (1/2 чайной ложки) 3 раза в день.
Детям от 6 до 12 лет по 5 мл препарата (1 чайная ложка) 3 раза в день.
Взрослым и детям старше 12 лет по 5-7,5 мл препарата (1-1,5 чайной ложки) 3 раза в день.
Путь и (или) способ введения
Препарат ХЕДЕСПАН принимают внутрь после еды. Перед каждым применением необходимо взбалтывать флакон. Для дозирования препарата рекомендуется использовать мерный стаканчик, вложенный в упаковку. После каждого приема препарата флакон следует плотно закрывать.
Продолжительность терапии
Курс лечения определяется тяжестью заболевания; минимальный курс лечения составляет 1 неделю. Для закрепления терапевтического эффекта рекомендуется после исчезновения симптомов болезни продолжать прием препарата еще в течение 2-3 дней.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ХЕДЕСПАН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
- Аллергические реакции (кожная сыпь, кожный зуд, затруднение дыхания), тяжелая аллергическая реакция (анафилактическая реакция), которая может проявляться отеком слизистой оболочки полости рта, языка, лица и/или горла, затрудненным дыханием или глотанием (стеснение в груди или хрипы).
- Расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея, метеоризм).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Передозировка
Если вы приняли препарата ХЕДЕСПАН больше, чем следовало
В случае применения дозы, которая выше обычной, возможна передозировка. Ее проявления - тошнота, рвота, диарея, метеоризм.
Если Вы приняли дозу, которая выше рекомендованной суточной дозы (больше, чем в 3 раза) и у Вас появились симптомы передозировки, Вам незамедлительно следует обратиться к врачу.
Если вы забыли принять препарат ХЕДЕСПАН
Если Вы забыли принять препарат ХЕДЕСПАН вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
ХЕДЕСПАН не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.
Особые указания
Перед приемом препарата ХЕДЕСПАН проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Следует с осторожностью применять препарат при гастрите, язвенной болезни желудка. Не следует принимать препарат в дозах, превышающих рекомендованные в инструкции. При заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся затрудненным дыханием, лихорадкой, длительным кашлем, выделением гнойной мокроты или мокроты с примесью крови, необходимо немедленно обратиться к врачу.
При отсутствии эффекта на фоне лечения препаратом в течении 7 дней или ухудшении состояния необходимо обратиться к врачу.
Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что 2,5 мл сиропа содержит 1,925 г сорбитола, что соответствует 0,08 углеводных (хлебных) единиц (ХЕ).
В период лечения препаратом рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости в теплом виде (вода, чай и др.).
Дети
Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте от 0 до 2 лет (см. раздел 2. «Противопоказания»).
Препарат ХЕДЕСПАН содержит сорбитол
Лекарственный препарат ХЕДЕСПАН содержит сорбитол, может оказывать слабое слабительное действие. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. При температуре не выше 25°С в потребительской упаковке (флакон в пачке картонной).
После первого вскрытия флакон храните в течение 3 месяцев.
Условия транспортирования
Утилизация
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- ДАНСОН-БГ