Хлорофиллипт® (Chlorophyllipt®)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D06BX Другие противомикробные препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ГАЛИЧФАРМ АО

Владелец

ФАРМАЦЕУТИКАЛ БАЛКАНС Д О О НОВИ БЕЧЕЙ

Действующее вещество (МНН)

Эвкалипта листьев экстракт

Форма выпуска / дозировка

Раствор для приема внутрь, местного и наружного применения спиртовой

Состав

1 мл содержит:

активное вещество: хлорофиллипт, экстракт густой (эвкалипта листьев экстракт), в пересчете на сухое вещество, с содержанием суммы хлорофиллов не менее 10% - 10 мг;

вспомогательные вещества: этанол 96% - до 1 мл.

Описание препарата

Жидкость темно-зеленого цвета. В процессе хранения допускается выпадение осадка, образующего плотный налет на стенках и на дне флакона или банки.

Фармако-терапевтическая группа

Противомикробное средство растительного происхождения

Упаковка

По 100 мл во флаконы или банки из темного стекла укупоренные полиэтиленовыми пробками и навинчиваемыми крышками или колпачками алюминиевыми или во флаконы полимерные с полимерными крышками. На флаконы или банки наклеивают этикетку. Каждый флакон или банку вместе с инструкцией вкладывают в пачку из картона.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001428

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Хлорофиллипт® - это вытяжка из листьев эвкалипта, которая обладает антибактериальной активностью в отношении стафилококков, в том числе антибиотикоустойчивых штаммов.

Фармакокинетика

Не изучена.

Применение

Показания

В комплексной терапии инфекции, вызванной стафилококками, при лечении ожогов, трофических язв, эрозий шейки матки; кишечное носительство стафилококков.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

При применении внутрь - возраст до 18 лет, беременность, период грудного вскармливания, заболевания печени, черепно-мозговая травма, алкоголизм, заболевания головного мозга.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

При беременности и в период грудного вскармливания возможно наружное и местное применение, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Взрослым препарат назначают внутрь, местно, наружно.

Детям до 18 лет препарат назначают местно и наружно.

Внутрь. При применении у взрослых при кишечном носительстве стафилококков по 5 мл 1% спиртового раствора, разведенного 30 мл воды, 3 раза в день за 40 минут перед едой ежедневно.

Наружно (лечение ожогов и трофических язв). 1% спиртовой раствор разводят 1:5 0,2 % раствором новокаина.

Местно.

При кишечном носительстве стафилококков Хлорофиллипт® назначают также рекгально в клизме (по 20 мл 1% спиртового раствора разводят в 1 л воды - это доза для одной клизмы). Клизму с препаратом ставят через каждые два дня. Детям в объеме (в мл), соответствующем возрасту. Курс лечения состоит из 10 процедур.

При лечении эрозии шейки матки предварительно осушают тампоном все складки слизистой влагалища и влагалищной части шейки матки и смазывают 1% спиртовым раствором Хлорофиллипта® канал шейки матки и эрозию. Используют также спринцевание раствором препарата (1 ст. ложка 1% спиртового раствора на 1 л воды). Курс лечения - 2 недели.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции (отечность губ, слизистых оболочек, кожные высыпания).

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки при правильном применении препарата не зарегистрировано. Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Перекись водорода. Следует учитывать, что при наличии в ране остатков перекиси водорода, Хлорофиллипт® выпадает в осадок, поэтому после промывания раны перекисью водорода остатки его следует изъять стерильным 0,9% раствором натрия хлорида.

Особые указания

При применении внутрь разовая доза препарата содержит 3,8 мг этанола, суточная доза препарата содержит 11,4 мг этанола (в пересчете на абсолютный спирт).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

При применении препарата внутрь необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение автомобиля и др.).

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001428

Дата регистрации

2011-05-12

Дата переоформления

2016-01-12

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • АРТЕРИУМ КОРПОРАЦИЯ

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-01-09