Хлорофиллонг® (Hlorofillong®)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: D06BX Другие противомикробные препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА САНКТ-ПЕТЕРБУРГА ОАО
Владелец
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО
Действующее вещество (МНН)
Эвкалипта прутовидного листьев настойка
Форма выпуска / дозировка
Раствор для приема внутрь и местного применения спиртовой
Состав
Эвкалипта прутовидного листьев - 200 г, меди двухлористой 2-водной (меди хлорида дигидрата) - 0,06 г, спирта этилового 95 % (этанола) до получения 1000 мл препарата.Описание препарата
Прозрачная жидкость от зеленого до темно-зеленого цвета с характерным запахом. Возможно помутнение жидкости и выпадение осадка в процессе хранения.
Фармако-терапевтическая группа
Противомикробное средство растительного происхождения
Упаковка
По 25, 50 и 100 мл во флаконы темного стекла. По 25, 50 и 100 мл во флаконы стеклянные из коричневого стекла для упаковки медицинских препаратов. По 25, 50 и 100 мл во флаконы полимерные. По 100 мл во флаконы темного стекла. Каждый флакон вместе с ложкой дозировочной или без или со стаканом мерным или без, или шприцем дозировочным или без, вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.
При применении внутрь: заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.
С осторожностью
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
Для местного применения: при лечении ожогов и трофических язв препарат разводят в соотношении 1:5 в 0,25 % растворе новокаина. Используют в виде пропитанных раствором марлевых повязок. Курс лечения - 2-3 недели.
При лечении эрозии шейки матки предварительно осушают тампоном все складки слизистой влагалища и влагалищной части шейки матки. Смазывают канал шейки матки и эрозии неразведенным препаратом. Курс лечения - 10 дней. Для спринцевания влагалища используют раствор, получаемый разведением 15 мл (1 столовой ложки) препарата в 1 л воды. Курс лечения - 2 недели.
При стафилококковом поражении кишечника принимают внутрь по 5 мл препарата, разведенного в 30 мл воды, 3 раза в день за 40 мин перед едой ежедневно. Препарат применяют также местно, ректально в клизме (по 20 мл препарата в 1 л воды - доза для одной клизмы) 1 раз в 2 дня. Курс лечения состоит из 10 процедур.
Перед применением препарат необходимо взбалтывать.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Аллергические реакции: отечность губ, слизистых оболочек, кожные высыпания.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Особые указания
До лечения необходимо проверить индивидуальную чувствительность пациента к препарату. Для этого пациенту дают выпить 25 капель препарата, разведенных в 1 столовой ложке воды. При отсутствии через 6-8 ч аллергических реакций (отечности губ, слизистых оболочек, кожных высыпаний) можно назначить курсовое лечение препаратом; при наличии аллергических реакций препарат противопоказан.
Содержание абсолютного этилового спирта при приеме препарата внутрь составляет в максимальной разовой дозе - 5,19 г, в максимальной суточной дозе - 15,57 г.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Условия хранения
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО