Хондроксид® (Chondroxide®)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: M01AX25 Хондроитина сульфат МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
ХЕМОФАРМ ООО
Владелец
НИЖФАРМ АО
Действующее вещество (МНН)
Хондроитина сульфат
Форма выпуска / дозировка
Таблетки
Состав
1 таблетка содержит:
Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия - 250 мг;
вспомогательные вещества: кальция стеарат, кросповидон, повидон КЗО, целлюлоза микрокристаллическая, магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый).
Описание препарата
Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета с риской с одной стороны и фаской с двух сторон, допускаются вкрапления.
Фармако-терапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор природного происхождения
Упаковка
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой печатной лакированной и пленки поливинилхлоридной/ поливинилиденхлоридной или фольги алюминиевой, ламинированной поливинилхлоридной и полиамидной пленкой. 3, 5, 6. 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Всасывание
При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме достигается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости - через 4-5 часов. Биодоступность препарата составляет 13%.
Распределение
Накапливается, главным образом, в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава.
Выведение
Выводится почками в течение 24 часов.
Применение
Показания
Противопоказания
С осторожностью
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Оценка частоты: редко - от >= 0,01% до < 0,1%.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, рвота, диарея.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: редко - тошнота, рвота, диарея, при длительном приеме в чрезмерно высоких дозах (более 3 г/сут) возможны геморрагические высыпания.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Особые указания
При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.