Хондротек® Форте (Chondrotek® Forte)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

НАБРОС ФАРМА ПВТ ЛТД

Владелец

НАБРОС ФАРМА ПВТ ЛТД

Форма выпуска / дозировка

Капсулы

Состав

В 1 капсуле содержится:

активные вещества: глюкозамин сульфат дикалиевая соль 500 мг, хондроитин сульфат натрия 250 мг, витамин Е (α-токоферол ацетат) 8 мг;

вспомогательные вещества: магния стеарат 2 мг, тальк 4 мг, бутилгидрокситолуол 1 мг;

состав капсулы желатиновой: титана диоксид 2,118%, метилпарагидроксибензоат 0,8%, пропилпарагидроксибензоат 0,2%, очищенная вода от 14 до 15%, желатин q.s. до 100%.

Описание препарата

Твердые желатиновые капсулы № 1, корпус и крышечка белого цвета, содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Упаковка

По 10 капсул в алюминиевый/ПВХ/ПВДХ блистер, по 2 или 5 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Срок годности

3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001532

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Хондротек® Форте стимулирует регенерацию (восстановление) хрящевой ткани.

Глюкозамин сульфат и хондроитин сульфат, входящие в состав препарата, принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию хрящевой ткани. Введение экзогенного глюкозамина сульфата усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту хряща от химического повреждения.

Глюкозамин сульфат участвует в биосинтезе протеогликанов, гиалуроновой, хондроитинсерной кислот, которые являются строительным материалом для суставных оболочек, внутрисуставной жидкости и хрящевой ткани.

Хондроитин сульфат участвует в построении хрящевой ткани, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II. Защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации (восстановления) хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ (эластаза, гиалуронидаза).

Хондроитин сульфат способствует восстановлению эластичности суставной сумки, хрящевых поверхностей суставов, играет роль естественной смазки суставных поверхностей. Снижает активность воспалительного процесса в тканях хрящей и суставов. Уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных средствах у больных с артрозами.

Глюкозамин сульфат и хондроитин сульфат при совместном воздействии оказывают больший эффект за счет синергизма, по сравнению с индивидуальным эффектом каждого из этих компонентов.

Витамин Е как антиоксидант тормозит развитие свободнорадикальных реакций, предупреждает образование перекисей, повреждающих клеточные и субклеточные мембраны хряща, что имеет важное значение для организма при остеоартрозе.

Фармакокинетика

Глюкозамин сульфат: распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. Т1/2 - 68 ч.

Хондроитин сульфат: метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой Т1/2 - 310 мин.

Витамин Е абсорбируется из 12-перстной кишки на 50-80%. Связывается с бета-липопротеинами крови. Депонируется во всех органах и тканях, особенно в жировой ткани, выводится с желчью (более 90%).

Применение

Показания

Остеоартроз I-III ст. периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, выраженное нарушение функции почек, детский возраст до 15 лет, беременность, период лактации.

С осторожностью

Кровотечения и склонность к кровоточивости, сахарный диабет, бронхиальная астма.

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, взрослым и подросткам старше 15 лет, до еды, запивая 1 стаканом воды, по 2 капсулы 2 раза в сутки. Длительность лечения - 7-8 недель. При необходимости курс лечения повторяют.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Редко возможны нарушения функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея или запор), головокружение, аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки не известны.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикостероидами.

На фоне приема препарата снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах, усиливается всасывание тетрациклинов и уменьшается - пенициллинов.

Возможно усиление действия антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Сведений о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не имеется.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001532

Дата регистрации

2012-02-24

Дата переоформления

2017-05-30

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • НИЖФАРМ АО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-09-10