Ихтиол (Ichthyol)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D10BX01 Ихтаммол МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ДАЛЬХИМФАРМ ОАО

Владелец

ДАЛЬХИМФАРМ ОАО

Действующее вещество (МНН)

Ихтаммол

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории ректальные

Состав

На один суппозиторий:

Действующее вещество: ихтаммол (ихтиол) - 200 мг.

Вспомогательные вещества: основа для суппозиториев: твердый жир, тип А - достаточное количество до получения суппозитория средней массой 1,23 г; допускается применение эмульгатора «Твердого - 2» (Т-2) в количестве 1-5% к массе основы.

Описание препарата

Суппозитории от зеленовато-коричневого до темно-коричневого цвета с запахом ихтиола, торпедообразной формы.

Фармако-терапевтическая группа

Противовоспалительное средство для местного применения

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. По две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003680/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Противовоспалительное средство, оказывает местнообезболивающее, антисептическое действие. Противовоспалительное действие связано с ингибированием высвобождения медиаторов воспаления.

При ректальном введении препарат оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку прямой кишки, вследствие чего рефлекторно усиливается кровообращение в органах малого таза, улучшается обмен веществ, что способствует устранению воспаления в предстательной железе у мужчин, яичниках, маточных трубах, матке у женщин.

Фармакокинетика

В связи с низкой абсорбцией ихтаммола, данные по фармакокинетике отсутствуют.

Применение

Показания

В составе комплексной терапии: в гинекологии - сальпингоофорит, эндометрит; в урологии - хронический простатит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания.

Беременность и лактация

При беременности и в период грудного вскармливания применение препарата возможно, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода или ребенка.

Перед применением препарата Ихтиол, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Ректально, по 1 суппозиторию 1-2 раза в день, после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника и проведения гигиенических процедур. Длительность курса лечения определяется лечащим врачом индивидуально.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нежелательные реакции (HP) сгруппированы в соответствии с поражением органов и систем органов согласно словарю MedDRA.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: ощущение жжения в месте введения.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не совместим с растворами солей йода, алкалоидами, солями тяжелых металлов, оксидом цинка.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Ихтиол проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003680/01

Дата регистрации

2009-10-23

Дата переоформления

2021-10-13

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ДАЛЬХИМФАРМ ОАО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-04-20