Инфузамин (Infusamine)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: B05BA04 Белковые гидролизаты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

Государственное учреждение здравоохранения "Свердловская областная станция переливания крови"

Владелец

Государственное учреждение здравоохранения "Свердловская областная станция переливания крови"

Форма выпуска / дозировка

Раствор для инфузий

Состав

1000 мл препарата содержат - аминокислот 45 г, в том числе L-изолейцина 1.2 г,

L-триптофана — 0.5 г; Д-сорбита — 50 г; Натрий-иона-50 ммоль/л, Калий-иона-50 ммоль/л, Хлор-иона — 60 ммоль/л, вода для инъекций.

Описание препарата

Прозрачная жидкость желтого цвета со специфическим запахом

Фармако-терапевтическая группа

Питания парентерального средство

Упаковка

По одной бутылке с инструкцией по применению в пачке из картона.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001644

Характеристика

Инфузамин, получаемый путем глубокого кислотного гидролиза белков донорской крови человека с последующим добавлением Д-сорбита, L-триптофана и L-изолейцина, содержит все незаменимые и заменимые аминокислоты, необходимые для процессов синтеза белка в организме, является полноценным по составу препаратом, способным удовлетворять потребность организма больных в азоте, обеспечивает положительный азотистый баланс, способствует повышению массы тела, вызывает увеличение сывороточного белка, предотвращает распад мышечных белков.

Улучшая условия клеточного питания, Инфузамин стимулирует обменные процессы в органах и тканях, сокращает время заживления послеоперационных ран, ожогов, ускоряет образование костных мозолей при переломах. Благодаря стимулирующему действию аминокислот на энергетический обмен в организме, а также на обменные проессы в печени, препарат оказывает дезинтоксикационное действие.

Основное отличие Инфузамина от других препаратов для парентерального питания гидролизата казеина, гидролизина, аминопептида, аминокровина состоит в сбалансированности аминокислотного состава и отсутствии пептидов, что сущетвенно повышает степень усвоения препарата больными и снижает опасность возниковения реакции при его введении. Кроме того, препарат очищен от побочных продуктов гидролиза белка (гуминовых соединений, аммиака).

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В качестве лечебного и профилактического средства для парентерального питаия при заболеваниях и состояниях, сопровождающихся дефицитом белка

Противопоказания

Гиперчувствительность, острая почечная недостаточность, наршения мозгового кровообращения, выраженная сердечно-сосудистая и сердечно-лгочная недостаточность, нарушения обмена аминокислот.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Количество азота, необходимое для поддержания положительного белкового бланса, зависит от состояния пациента, статуса его питания и степени метаболической нагрузки. Медленное введение препарата (10-30 капель/мин первые 30 мин, затем 30-50 капель/мин, 90-150 мл/ч) является непременным условием максимального использования аминокислот организмом.
Суточная доза для взрослого - от 10 до 25 мл/кг, для детей - из расчета 25-50 мл/кг в сутки.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Передозировка

При быстром введении препарата - тошнота, головная боль, лихорадка, боль по ходу вены. При возникновении указанных симптомов введение препарата следует временно прекратить и возобновить потом с замедленной скоростью.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Возможно совместное введение Инфузамина вместе с растворами глюкозы, липидными эмульсиями и солевыми растворами.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 10 до 25оС.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001644

Дата регистрации

2006-06-09

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-06-09

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-03-19