Ингалипт (Inhalypt)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: R02AA20 Прочие антисептики МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
АЛТАЙВИТАМИНЫ АО
Владелец
АЛТАЙВИТАМИНЫ АО
Действующее вещество (МНН)
Сульфатиазол + Эвкалипта прутовидного листьев масло + Месульфамид + Мяты перечной листьев масло + Тимол
Форма выпуска / дозировка
Аэрозоль для местного применения
Состав
| Состав на один баллон | 30 мл |
| Действующие вещества: | |
| месульфамид натрия (стрептоцид растворимый) | 0,750 г |
| сульфатиазол натрия пентагидрат | 0,750 г |
| эвкалипта листьев масло эфирное | 0,015 г |
| мяты перечной листьев масло | 0,015 г |
| тимол | 0,015 г |
| Вспомогательные вещества: | |
| этанол (спирт этиловый) 95% | 1,800 г |
| сахароза | 1,500 г |
| глицерол (глицерин) | 2,100 г |
| полисорбат-80 | 0,900 г |
| вода очищенная | до 30 мл |
| азот | от 0,300 до 0,400 г |
Описание препарата
Прозрачный раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета, при выходе из баллона образует облако с характерным запахом тимола и ментола.
Фармако-терапевтическая группа
Противомикробное средство комбинированное
Упаковка
По 30 мл в баллоны аэрозольные алюминиевые, снабженные клапаном непрерывного действия, распылительной насадкой и предохранительным колпачком. На баллон аэрозольный алюминиевый наносят литографию или наклеивают этикетку из самоклеящейся бумаги. Каждый баллон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
2 года. Не применять после истечения срока годности.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для местного применения.
Входящие в состав препарата растворимые сульфаниламиды оказывают противомикробное действие (в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих заболевания полости рта и глотки).
Тимол, эвкалипта шарикового листьев масло и мяты перечной листьев масло оказывают противогрибковый (в отношении грибов рода Candida), противомикробный, противовоспалительный и легкий обезболивающий эффект.
Фармакокинетика
Препарат образует терапевтическую концентрацию, главным образом, в очаге воспаления.
Частично всасываются сульфаниламидные препараты, которые связываются с белками крови: стрептоцид растворимый на 12-14%, сульфатиазол натрия на 55%.
В процессе биотрансформации образуются ацетилированные формы препаратов, в виде которых они выводятся почками.
Период полувыведения стрептоцида составляет 10 ч, сульфатиазола натрия - 1-2 ч.
Применение
Показания
Тонзиллит, фарингит, ларингит, афтозный и язвенный стоматит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к месульфамиду натрия (стрептоциду растворимому), сульфатиазол натрия пентагидрату, эвкалипта листьев маслу эфирному, мяты перечной листьев маслу, тимолу или к любому из вспомогательных веществ, детский возраст (до 3 лет), беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
Беременность и лактация
Противопоказано применение препарата Ингалипт при беременности и в период грудного вскармливания.
В состав препарата входят сульфаниламиды, которые проникают через плаценту и обнаруживаются в крови плода. Возможно развитие тератогенного действия.
При необходимости использования препарата в период грудного вскармливания необходимо прекратить грудное вскармливание, так как сульфаниламиды проникают в грудное молоко и могут вызвать ядерную желтуху у новорожденных.
Фертильность
Рекомендации по применению
Местно.
Сняв предохранительный колпачок с флакона и надев прилагаемый распылитель, распыляют взвесь в полость рта 1-2 секунды. Препарат удерживают в полости рта 5-7 минут. Орошение проводится 3-4 раза в сутки с предварительным прополаскиванием рта кипяченой водой.
Во избежание закупорки отверстия распылителя по окончании манипуляции его необходимо продуть или поместить в стакан с чистой водой.
При использовании баллон следует держать строго вертикально.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Частота неизвестна - аллергические реакции (высыпания на коже, зуд), кратковременное ощущение жжения или першения в горле.
При проявлении побочных реакций необходимо отменить применение препарата и обратиться к врачу.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, связанные с заглатыванием части препарата.
Лечение: специфический антидот отсутствует, симптоматическая и поддерживающая терапия.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Совместим с другими лекарственными средствами, данные о клинически значимых взаимодействиях отсутствуют.
Возможно одновременное применение с другими местными противомикробными средствами с целью расширения спектра действия и повышения эффективности.
Особые указания
Применение препарата Ингалипт у детей возможно только по рекомендации врача.
Препарат содержит этанол (спирт этиловый). Содержание этанола в разовой дозе - 10 мг, в суточной дозе - 40 мг (в пересчете на абсолютный спирт). Данный лекарственный препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее чем 100 мг на одну разовую дозу.
Препарат содержит глицерол (глицерин), в количестве 10 мг и более в одной дозе может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).
Препарат содержит сахарозу. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.
При приеме более 2 недель может вызвать поражение зубов.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Ингалипт не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- АЛТАЙВИТАМИНЫ АО