Инокаин® (Inokain®)
ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: S01HA02 Оксибупрокаин МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
СЕНТИСС ФАРМА ПВТ ЛТД
Владелец
СЕНТИСС ФАРМА ПВТ ЛТД
Действующее вещество (МНН)
Оксибупрокаин
Форма выпуска / дозировка
Капли глазные
Состав
1 мл препарата содержит:
Действующее вещество:
Оксибупрокаина гидрохлорид (беноксината гидрохлорид) 4,0 мг;
Вспомогательные вещества:
бензалкония хлорид 50 % раствор 0,2 мг (в пересчёте на бензалкония хлорид 0,1 мг), динатрия эдетат 1,0 мг, натрия хлорид 8,0 мг, натрия гидроксида раствор 1М до pH 4,0, хлористоводородной кислоты раствор 1М до pH 4,0, вода для инъекций до 1 мл.
Описание препарата
Прозрачный бесцветный раствор.
Фармако-терапевтическая группа
Местноанестезирующее средство
Упаковка
По 5 мл во флакон-капельницу из полиэтилена низкой плотности с завинчивающимся колпачком из полиэтилена высокой плотности. Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Срок годности
2 года. Препарат использовать в течение 30 суток после вскрытия флакона. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Местный анестетик; блокирует нервные окончания. Хорошо проникает в ткани при местном назначении. По сравнению с тетракаином и другими местными анестетиками оказывает меньшее раздражающее действие на конъюнктиву и роговицу.
Поверхностная анестезия конъюнктивы и роговицы наступает через 30 секунд и сохраняется 15 минут.
Фармакокинетика
Инокаин® легко проникает в строму роговицы после однократной инстилляции его в конъюнктивальную Полость. В течение последующих 15 минут наблюдается количественное снижение стромальной концентрации препарата, что обуславливает 12-15 минутный период анестезии при однократной инстилляции.
Применение
Показания
Местная анестезия в офтальмологии:
- измерение внутриглазного давления (тонометрия);
- гониоскопия;
- диагностический соскоб конъюнктивы;
- извлечение инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы;Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью
Беременность и лактация
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью и у детей нет. Возможно применение Инокаина ® для лечения детей, беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Фертильность
Рекомендации по применению
Местно, закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Кратковременное ощущение покалывания, жжение и гиперемия конъюнктивы; аллергические реакции; кератит (редко).
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
В литературе не описаны отрицательные или положительные эффекты при одновременном введении в конъюнктивальную полость оксибупрокаина и других, традиционно применяемых глазных капель.
Отмечено, что оксибупрокаин теоретически может снижать антибактериальную активность сульфаниламидов.
Особые указания
Применять только для инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не использовать для инъекций.
Продолжительное, многократное и длительное применение (как и других местных анестетиков), может привести к стабильному помутнению роговицы.
Не предназначен для длительной терапии в комплексном лечении заболеваний глаз.
Во время анестезии необходимо защитить глаз от раздражающих химических воздействий, инородных тел и трения.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C в защищенном от света месте.
Не замораживать.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- СЕНТИСС РУС ООО