Интетрикс® (Intetrix®)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: P01AX Другие препараты для лечения амебиаза и других протозойных инфекций МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
Владелец
ИПСЕН ФАРМА
Действующее вещество (МНН)
Тилброхинол + Тилихинол + Тилихинола лаурилсульфат
Форма выпуска / дозировка
Капсулы
Состав
Состав на одну капсулу:
Действующие вещества:
Тилихинол* 50 мг
Тилихинола лаурилсульфат 50 мг
Тилброхинол 200 мг
Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат 90 мг
Крахмал кукурузный 30 мг
Масса содержимого капсулы 420 мг
Корпус капсулы:
Титана диоксид (Е 171) около 2 %
Желатин до 100 %
Крышечка капсулы:
Краситель азорубин (Е 122) около 0,6619 %
Индигокармин (Е 132) около 0,0286 %
Титана диоксид (Е 171) около 0,6666 %
Желатин до 100 %
* Суммарное содержание тилихинола в 1 капсуле составляет от 65,2 мг до 72,2 мг (теоретически 68,7 мг).
Описание препарата
Твердые желатиновые капсулы № 1, корпус капсулы непрозрачный, белого цвета, крышка - непрозрачная, темно-красного цвета. Содержимое капсул - микрокристаллический порошок серовато-желтого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Противомикробное средство комбинированное
Упаковка
По 10 капсул в блистере из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока, указанного на упаковке.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
При пероральном применении препарата степень его абсорбции в желудочно-кишечном тракте невелика, что позволяет поддерживать эффективную концентрацию в просвете кишечника.
Максимальная концентрация в плазме после приема капсул наблюдается через 3-4 часа. Период полувыведения около 10 часов. Максимум экскреции определяется через 12-24 часа. Весь препарат выводится через 48 часов.
У здоровых добровольцев, также как и у пациентов тилихинол и тилброхинол быстро абсорбируются, конъюгируя в печени (1-й путь метоболизма) до поступления в системный кровоток.
Оба вещества быстро экскретируются с мочой: около 40% и 80% дозы для тилихинола и тилброхинола соответственно, в основном (99%) в объединенной форме.
Фармакокинетические параметры не зависят от частоты приема. Кумуляция тилихинола и тилброхинола мала (коэффициент кумуляции менее 1,5). В состоянии равновесия параметры выведения тилихинола близки по значению у здоровых добровольцев и у пациентов: период полувыведения равен 3,3 ч± 1,9 и 3,1 ч± 1,8 соответственно.
Разница между тилихинолом и тилброхинолом следующая:
- после многократного применения в образцах сыворотки в неизмененном виде обнаруживается только тилброхинол;
- тилихинол (свободный или в конъюгированной форме) экскретируется с мочой в значительно большем количестве и быстрее, чем тилброхинол.
Все это позволяет предположить, что тилброхинол в свободной и в конъюгированной формах более активно персистирует в организме, чем тилихинол.Применение
Показания
Кишечный амебиаз у взрослых:
- в комбинации с ЛС, действующими на тканевые формы амеб (тканевые амебециды),
- бессимптомное носительство внутрипросветных форм амеб.
Противопоказания
- детский возраст до 18 лет;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими производные гидроксихинолина;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью
Печеночная недостаточность.
Беременность и лактация
Достоверные данные о тератогенезе у животных отсутствуют.
В настоящее время нет необходимых и достаточных данных, чтобы оценить потенциальный риск развития врожденных пороков или фетотоксического эффекта препарата при назначении во время беременности. Исследования влияния препарата на лактацию у животных не проводились.
Следовательно, применение препарата Интетрикс® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Фертильность
Рекомендации по применению
Доза:
2 капсулы утром и 2 капсулы вечером в течение 10 дней.
Способ применения:
Внутрь. Принимать капсулы целиком, перед едой, запивая достаточным количеством воды.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Частота проявления нежелательных реакций классифицируется следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Редко: повышение трансаминаз печени, в основном бессимптомных и возвращающихся к исходному уровню при прекращении терапии; кожные реакции с гиперчувствительностью, такие как крапивница, отёк Квинке или буллезная эритема (стойкая пигментированная эритема).
Частота неизвестна: во время длительного приема препарата были описаны исключительные случаи периферической нейропатии или повреждения зрительного нерва.
Возможны аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка
Применение больших доз препарата может оказывать токсическое воздействие на печень. Возможные симптомы передозировки: желтуха, зуд, тошнота и рвота, моча темного цвета, усталость.
При передозировке необходим контроль активности трансаминаз в сыворотке крови и контроль уровня протромбина.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Не назначают в комбинации с другими лекарственными препаратами, содержащими гидроксихинолины.
Особые указания
При повышении активности «печеночных» трансаминаз, особенно при печеночной недостаточности, необходимо прекратить лечение препаратом. Продолжительное применение препарата Интетрикс® нецелесообразно по причине риска возникновения периферической нейропатии.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Не изучалось.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА САС