Клиндовит (Clindovit)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D10AF01 Клиндамицин МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

АКРИХИН АО

Владелец

АКРИХИН АО

Действующее вещество (МНН)

Клиндамицин

Форма выпуска / дозировка

Гель для наружного применения

Состав

100 г геля содержат:

действующее вещество: клиндамицина фосфат - 1,188 г, что эквивалентно 1 г клиндамицина;

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин), аллантоин, пропиленгликоль, макрогол-400 (полиэтиленоксид-400), карбомер сополимер, карбомер интерполимер, натрия гидроксид, вода очищенная.

Описание препарата

Бесцветный, почти прозрачный гель со специфическим запахом. Допускается наличие опалесценции.

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотик-линкозамид

Упаковка

По 30 г в тубе алюминиевой с бушонами из полимерных материалов. Каждая туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Клиндовит®

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008001/10

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Клиндамицин - антибиотик группы линкозамидов, активен в отношении всех штаммов Propionibacterium acnes, минимальная подавляющая концентрация (МПК) - 0,4 мкг/мл. Ингибирует синтез белков в микробной клетке за счет взаимодействия с 50S-субъединицами рибосом.

Клиндамицина фосфат неактивен in vitro, но после нанесения на кожу быстро гидролизуется фосфатазами в протоках сальных желез с образованием клиндамицина, обладающего антибактериальной активностью. После нанесения на кожу количество свободных жирных кислот на поверхности кожи уменьшается примерно с 14 до 2%.

Фармакокинетика

Клиндамицин быстро накапливается в комедонах, где проявляет антибактериальную активность. Средняя концентрация антибиотика в содержимом комедонов после нанесения геля значительно превышает показатель минимальной подавляющей концентрации для всех штаммов Propionibacterium acnes - возбудителя угревой сыпи. После нанесения на кожу 1% геля клиндамицина фосфата в плазме крови и моче определяются очень низкие концентрации клиндамицина.

Применение

Показания

Препарат применяют для лечения угревой сыпи (acne vulgaris).

Противопоказания

Гиперчувствительность к клиндамицину или линкомицину в анамнезе, болезнь Крона, язвенный и псевдомембранозный колиты (в том числе в анамнезе).

С осторожностью

Возраст до 12 лет (опыт применения отсутствует).

С осторожностью следует применять у пациентов с аллергией, а также при одновременном приеме миорелаксантов.

Беременность и лактация

Возможно накожное применение геля при беременности, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации рекомендуется прекращение грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно.

Гель тонким слоем наносят на пораженную область предварительно очищенной и высушенной кожи 2-3 раза в сутки.

Курс лечения: для получения удовлетворительных результатов лечение следует продолжать в течение 6-8 недель, а при необходимости можно продолжить до 6 месяцев.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, однако при местном применении геля возможно раздражение (в месте нанесения), жжение, зуд, сухость кожи, эритема, шелушение, повышенное выделение кожного сала, контактный дерматит.

При резорбции имеется вероятность развития псевдомембранозного энтероколита.

Передозировка

Сведения отсутствуют.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Клиндамицин и эритромицин являются антагонистами, вследствие чего не рекомендуется одновременное применение этих антибиотиков.

Существует перекрестная резистентность между клиндамицином и линкомицином.

Может усиливать действие миорелаксантов, нарушая нервно-мышечную передачу.

Особые указания

При применении следует избегать контакта препарата с глазами и полостью рта, а после нанесения геля необходимо вымыть руки.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

При температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008001/10

Дата регистрации

2010-08-12

Дата переоформления

2023-04-19

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • АКРИХИН АО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-06-03