КОНЕСКО® (KONESCO)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: J05AP13 Равидасвир МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
ИИХР ООО
Владелец
Химрар Фарма ООО
Действующее вещество (МНН)
Равидасвир
Форма выпуска / дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Каждая таблетка содержит 200 мг равидасвира (в виде гидрохлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая 102, изомальт (Е953), кроскармеллоза натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Состав оболочки: гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (Е171), триацетин; или готовое пленочное покрытие с идентичным качественным и количественным составом.
Препарат КОНЕСКО® содержит изомальт (E953) и лактозу (см. раздел 2).
Описание препарата
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; противовирусные средства для лечения гепатита C
Упаковка
По 28 таблеток в полиэтиленовый флакон высокой плотности, укупоренный полипропиленовой крышкой c влагопоглотителем, с защитой от детей и контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Срок годности
2 года. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке препарата и этикетке флакона после слов «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Препарат КОНЕСКО® содержит действующее вещество равидасвир, которое относится к группе противовирусных средств для лечения хронического заболевания печени, вызываемого вирусом гепатита С (хронического гепатита С).
Фармакологическое действие
Механизм действия
Препарат КОНЕСКО® останавливает размножение вируса гепатита С, блокируя в нем белок 5А (NS5A), тем самым предотвращая заражение новых клеток организма.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
Препарат КОНЕСКО® принимается у взрослых в возрасте от 18 лет в комбинации с софосбувиром (противовирусное средство) для лечения хронического гепатита С.
Ваш лечащий врач обязательно будет назначать совместно с препаратом КОНЕСКО® софосбувир. Вам следует обязательно прочитать листок-вкладыш (инструкцию по медицинскому применению) софосбувира.
Противопоказания
Не принимайте препарат КОНЕСКО®:
- если у Вас аллергия на равидасвир или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
- если в настоящее время Вы принимаете какой-либо из следующих препаратов:
- карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин (препараты, применяемые для лечения эпилепсии и предотвращения судорог);
- рифампицин, рифабутин (антибиотики, применяемые для лечения инфекций, включая туберкулез);
- зверобой продырявленный, также известный как Hypericum perforatum (в том числе препараты, содержащие в своем составе зверобой продырявленный).
С осторожностью
Перед приемом препарата КОНЕСКО® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите врачу:
- если Вы инфицированы вирусом гепатита В или переболели гепатитом B в прошлом;
- если ранее Вы лечились по поводу гепатита С, в особенности если применяли препараты, сходные по действию с препаратом КОНЕСКО® (так называемые ингибиторы NS5A), и лечение было неэффективным;
- если у Вас сахарный диабет;
- если у Вас нарушена функция печени (печеночная недостаточность, цирроз печени);
- если у Вас была операция по пересадке печени (трансплантация печени);
- если у Вас нарушена функция почек (почечная недостаточность);
- если у Вас инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Если Вы женщина детородного возраста, соблюдайте эффективные меры по предотвращению беременности (контрацепции) до начала лечения препаратом КОНЕСКО®, во время лечения и в течение 1 месяца после завершения лечения препаратом КОНЕСКО®. Проконсультируйтесь с врачом о подходящем для Вас эффективном методе контрацепции.
Не принимайте препарат КОНЕСКО®, если Вы беременны, так как данные по его безопасности и эффективности во время беременности ограничены.
Грудное вскармливание
Не принимайте препарат КОНЕСКО®, если Вы кормите грудью. Во время лечения препаратом КОНЕСКО® прекратите грудное вскармливание.
Фертильность
Данные о влиянии препарата КОНЕСКО® на способность иметь детей отсутствуют.
Рекомендации по применению
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза препарата КОНЕСКО® для взрослых - 200 мг (одна таблетка) 1 раз в сутки. Препарат следует принимать в комбинации с софосбувиром, рекомендуемая доза составляет - 400 мг (одна таблетка) 1 раз в сутки во время еды.
Не принимайте препарат КОНЕСКО® отдельно от софосбувира, если возникла необходимость прерывания лечения или его отмены.
Путь и (или) способ введения
Принимайте препарат КОНЕСКО® внутрь. Таблетки проглатывайте целиком. Не разжевывайте, не измельчайте и не делите таблетки, в противном случае возникает угроза передозировки, поскольку препарат поступит в организм очень быстро.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения составляет 12 или 24 недели (в зависимости от состояния Вашей печени). Лечащий врач сообщит Вам, как долго Вы должны принимать препарат КОНЕСКО®.
Если у Вас возникла рвота после приема препарата КОНЕСКО®
Если у Вас возникла рвота в течение 2 часов после приема дозы препарата, примите дополнительную таблетку. Если рвота возникла более чем через 2 часа после приема, не принимайте дополнительную дозу препарата.
Если Вы забыли принять препарат КОНЕСКО®
Если Вы забыли принять препарат КОНЕСКО®, примите дозу как можно скорее, если об этом вспомнили в течение 18 часов после запланированного времени приема. Однако, если Вы вспомнили о пропущенной дозе более чем через 18 часов после запланированной дозы, пропустите дозу и примите следующую дозу в соответствующее время.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
При наличии вопросов по приему препарата КОНЕСКО® обратитесь к лечащему врачу.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам препарат КОНЕСКО® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Ниже перечислены нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата КОНЕСКО® с софосбувиром:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
- повышение температуры тела (лихорадка).
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- бессонница;
- головная боль;
- головокружение;
- заторможенность;
- сонливость;
- диспепсия;
- тошнота;
- понос (диарея);
- боли в животе;
- рвота;
- запор;
- зуд;
- сыпь;
- раздражение кожи (дерматит);
- усталость;
- повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ, фермент, содержащийся в клетках печени) в плазме крови.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- снижение аппетита;
- раздражительность;
- учащенное сердцебиение;
- покраснение лица, приток тепла к верхней части тела (приливы);
- увеличение значения показателя анализа крови - международного нормализованного отношения (МНО).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru
Передозировка
Если Вы приняли препарата КОНЕСКО® больше, чем следовало
Если вы приняли дозу, превышающую предписанную, свяжитесь с лечащим врачом или обратитесь в отделение неотложной медицинской помощи, чтобы можно было принять соответствующие меры.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не принимайте препарат КОНЕСКО® со следующими препаратами:
- карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин (препараты, применяемые для лечения эпилепсии и предотвращения судорог);
- рифампицин, рифабутин (антибиотики, применяемые для лечения инфекций, включая туберкулез);
- зверобой продырявленный, также известный как Hypericum perforatum (в том числе препараты, содержащие в своем составе зверобой продырявленный).
Одновременный прием этих препаратов приводит к снижению лечебного эффекта препарата КОНЕСКО® (см. раздел «Противопоказания»).
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете следующие лекарственные препараты:
- противосудорожные средства (например, окскарбазепин), возможно, Ваш врач не будет назначать этот препарат совместно с препаратом КОНЕСКО®;
- препараты для лечения повышенного давления (артериальной гипертензии) из группы блокаторов ангиотензина II (например, валсартан, лозартан);
- препараты, понижающие кислотность желудочного сока: антациды (например, гидроксид алюминия или магния, карбонат кальция) - принимайте данные препараты за 4 часа до или 4 часа после приема препарата КОНЕСКО®;
- препараты, понижающие кислотность желудочного сока: антагонисты Н2-рецепторов (например, фамотидин, циметидин, низатидин, ранитидин) - принимайте данные препараты за 4 часа до или 4 часа после приема препарата КОНЕСКО®;
- препараты, понижающие кислотность желудочного сока: ингибиторы протонной помпы (например, омепразол, эзомепразол, лансопразол, пантопразол, рабепразол);
- препараты для лечения нарушения работы сердца - антиаритмические препараты (например, дигоксин);
- препараты, препятствующие образованию тромбов - антикоагулянты (например, дабигатрана этексилат, варфарин (антагонист витамина К));
- препараты для лечения сахарного диабета (например, метформин);
- противогрибковые средства (например, кетоконазол, итраконазол, позаконазол, изавуконазол, вориконазол, флуконазол);
- препараты для лечения инфекционных заболеваний, вызванных бактериями и микобактериями (например, туберкулез) - антимикобактериальные препараты (например, рифапентин), возможно, Ваш врач не будет назначать этот препарат совместно с препаратом КОНЕСКО®;
- успокаивающие и снотворные препараты группы бензодиазепинов (например, мидазолам);
- противовирусные препараты для лечения инфекции, вызванной ВИЧ (ВИЧ-инфекции), из группы ингибиторов обратной транскриптазы (например, тенофовир, эмтрицитабин, эфавиренз, невирапин, ламивудин, зидовудин, абакавир, ставудин);
- противовирусные препараты из группы усилителей фармакокинетики (например, кобицистат, ритонавир);
- противовирусные препараты для лечения ВИЧ-инфекции из группы ингибиторов протеазы ВИЧ (например, атазанавир, лопинавир, дарунавир);
- противовирусные препараты для лечения ВИЧ-инфекции из группы ингибиторов интегразы (например, ралтегравир, долутегравир, элвитегравир);
- препараты для снижения уровня холестерина в крови (например, правастатин, питавастатин, розувастатин, симвастатин, аторвастатин, флувастатин). При одновременном приеме этих препаратов с препаратом КОНЕСКО®, Ваш врач будет тщательно следить за Вашим состоянием из-за возможного развития нежелательных реакций: нервно-мышечного заболевания (миопатия), включая разрушение мышц (рабдомиолиз);
- наркотические обезболивающие (например, метадон, бупренорфин);
- препараты, снижающие активность иммунной системы - иммунодепрессанты (например, циклоспорин, такролимус);
- противозачаточные препараты (например, норгестимат/этинилэстрадиол).
Прием препарата КОНЕСКО® с любым из этих препаратов может привести к нарушению нормального действия Ваших лекарств или усилению каких-либо нежелательных реакций. Возможно, Вашему врачу потребуется назначить Вам другое лекарство или скорректировать дозу лекарств, которые Вы принимаете.
Особые указания
Дети
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет поскольку эффективность и безопасность не установлены.
Препарат КОНЕСКО® содержит изомальт (Е953)
Препарат КОНЕСКО® содержит изомальт (Е953), поэтому, если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат КОНЕСКО® содержит лактозу
Препарат КОНЕСКО® содержит лактозу, поэтому, если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Исследований влияния препарата КОНЕСКО® на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводилось.
Во время терапии препаратом КОНЕСКО® могут возникнуть головокружение, заторможенность, сонливость и нечеткость зрения. При возникновении данных симптомов воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог его увидеть.
Храните препарат при температуре не выше 25°С.
Условия транспортирования
Утилизация
Не выбрасывайте препарат в канализацию или с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- Национальный научный центр Фармаконадзора АНО