Корвалол (Corvalol)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: N05CM Другие снотворные и седативные средства МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

РОСТОВСКАЯ ФАРМФАБРИКА ЗАО

Владелец

РОСТОВСКАЯ ФАРМФАБРИКА ЗАО

Действующее вещество (МНН)

Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат

Форма выпуска / дозировка

Капли для приема внутрь

Состав

Активные вещества:

Этилового эфира альфа-бромизовалериановой кислоты

20 г

Фенобарбитала

18,26 г

Масла мяты перечной

1,42 г

Вспомогательные вещества:

натр едкий, спирт этиловый ректификованный, вода очищенная.

Описание препарата

Прозрачная, бесцветная жидкость со специфическим запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Седативное средство

Упаковка

По 15, 25 мл во флаконах-капельницах. Флакон в пачку вместе с инструкцией по применению.

Срок годности

1 год 6 месяцев. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003616/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат.

Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление сна.

Этилбромизовалерианат оказывает седативное и спазмолитическое действие.

Масло мяты перечной обладает рефлекторной сосудорасширяющей и спазмолитической активностью.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Корвалол назначают в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой: системы, при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, нарушенном засыпании, тахикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями, а в качестве спазмолитического средства - при спазмах кишечника.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; выраженные нарушения функции почек и/или печени.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Назначение препарата в период беременности возможно только по строгим показаниям.

При необходимости назначения препарата в период кормления следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Дозировка устанавливается индивидуально.

Взрослым назначают обычно по 15-30 капель 3 раза в день до еды. При тахикардии возможно увеличение разовой дозы до 40-50 капель.

Детям назначают по 3-15 капель в сутки в зависимости от возраста и клинической картины заболевания.

Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Корвалол, как правило, хорошо переносится. В отдельных случаях, в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение, аллергические реакции, снижение концентрации внимания.

При длительном применении больших доз возможно развитие хронического отравления бромом, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюктивит, гемморагический диатез, нарушение координации движений, лекарственная зависимость.

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат содержит 58 объемных процентов этанола и фенобарбитал, поэтому пациентам, принимающим корвалол, не рекомендуется заниматься деятельностью, связанной с повышенным вниманием и требующей быстроты психических и двигательных реакций.

Условия хранения

В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре, не выше 15° С.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003616/01

Дата регистрации

2009-09-09

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • РОСТОВСКАЯ ФАРМФАБРИКА ЗАО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2021-12-03