Левомицетин-Ферейн® (Levomycetin-Ferein)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: S01AA01 Хлорамфеникол МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
Брынцалов-А ЗАО
Владелец
Брынцалов-А ЗАО
Действующее вещество (МНН)
Хлорамфеникол
Форма выпуска / дозировка
Капли глазные
Состав
100 мл раствора содержат:
Активное вещество: Хлорамфеникол (левомицетин) — 0,25 г
Вспомогательные вещества: кислота борная — 2,00 г, вода для инъекций.
Описание препарата
Прозрачная, бесцветная или со слабым желтоватым или зеленоватым оттенком
Фармако-терапевтическая группа
Антибиотик
Упаковка
По 5 или 10 мл во флаконах. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. По 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке, по 1, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. По 5 или 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачке с вставкой с ячейками для флаконов в или 2 ряда из картона.
Срок годности
2 года
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка микробной клетке (обладая жирорастворимостъю, проникает через клеточную мембрану бактерий, обратимо связьвается с субъединщей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим цепям, что ведет к нарушению- синтеза белка). Эффеутивен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.
Активен в отношении Escherichia сон, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumonie, некоторых видо Entbrobacter, виды- Neisseria, Staphilococus hemo lyticus) риккетсий и микоплазм.
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
При инстилляции препарата в глаз происходит внутриглазное и частично системное всасывание. Создает достаточныее концентрации в водянистой влаге глаза.
Применение
Показания
Бактериаљные инфекци глаза, вызванные чувствитељной микрофлорой:
- коньюнктивит;
- кератит;
- блефарит и блефароконьюнктивит;
- кератоконыонктивит;
- нейропаралитический конъюнктивит при наличии вторичной бактериальной инфекции
Противопоказания
- Повышенная ндивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
- Угнетение костномозгового кроветворения;
- Острая интермиттирующая порфирия.
С осторожностью
- При заболеваниях кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения);
- Пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическом препаратам или лучевую терапию;
- При беременности, в период лактации, в период новорожденности (до 4 недель);
- Ранний детский возраст
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериаљных рибосом.
При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме. Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременно применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повьшение их коцентрации в плазме.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.