Левомицетин-КМП (Levomycetin-KMP)

ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: J01BA01 Хлорамфеникол МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

КИЕВМЕДПРЕПАРАТ ОАО

Владелец

КИЕВМЕДПРЕПАРАТ ОАО

Действующее вещество (МНН)

Хлорамфеникол

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Состав

Активное вещество: левомицетин — 0,25 или 0,5 г.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат.

Описание препарата

Плоскоцилиндрические таблетки с риской и фаской, белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотик

Упаковка

По 10 табеток в контурной ячейковой упаковке.

Срок годности

5 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N013014/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами; в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главньпа образом, генерализованные формы), дизентерия, • бруцеллез, туляремия, лихорадка Ку, менингококковая инфекция, риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор), пситтакоз, паховая лимфогранулема, хламидиозы, иерсиниозы, эрлихиоз, инфекции мочевыводящих путей, гнойная раневая инфекция, пневмония, гнойный перитонит, инфекции желчевыводящих путей, гнойный отит.

Противопоказания

Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермитгирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), беременность, период лактации.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N013014/01

Дата регистрации

2006-03-17

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-03-17

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-05-17