Лиотон® 1000 (Lioton 1000)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: C05BA03 Гепарин МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

А МЕНАРИНИ ИНДУСТРИЗ ФАРМАЧЕУТИКЗ РИУНИТЭ С Р Л

Владелец

А МЕНАРИНИ ИНДУСТРИЗ ФАРМАЧЕУТИКЗ РИУНИТЭ С Р Л

Действующее вещество (МНН)

Гепарин натрия

Форма выпуска / дозировка

Гель для наружного применения

Состав

Препарат Лиотон® 1000 содержит

Действующим веществом является гепарин натрия.

Каждые 100 г препарата содержат 100 000 МЕ гепарина натрия.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: карбомер, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, этанол 96 %, неролиевый ароматизатор, лавандовое масло, троламин (триэтаноламин), вода очищенная.

Описание препарата

Бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, почти прозрачный гель вязкой консистенции с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Ангиопротекторы; препараты для лечения варикозного расширения вен; гепарины или гепариноиды для местного применения

Упаковка

По 30 г, 50 г или 100 г препарата в алюминиевые тубы, покрытые изнутри эпоксидной смолой, с навинчивающимся колпачком-перфоратором (полиэтилен/полипропилен). По 1 тубе с листком-вкладышем в картонной пачке.

Срок годности

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Не применяйте препарат, если Вы заметили видимые признаки непригодности препарата к применению.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010030)-(РГ-RU)

Характеристика

Действующим веществом препарата Лиотон® 1000 является гепарин натрия, который относится к фармакотерапевтической группе «ангиопротекторы; средства для лечения варикозного расширения вен; гепарины или гепариноиды для местного применения».

При наружном применении препарат Лиотон® 1000 препятствует тромбообразованию, оказывает местное антитромботическое, противовоспалительное и противоотечное действие.

Фармакологическое действие

Механизм действия

Гепарин натрия активирует фибринолитические свойства крови, улучшает микроциркуляцию крови и активирует тканевой обмен, благодаря чему ускоряются процессы рассасывания гематом и тромбов, уменьшается отечность тканей.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат Лиотон® 1000 применяется у взрослых для лечения следующих заболеваний:

- заболевания поверхностных вен: варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность и связанные с ней осложнения (поверхностный тромбофлебит, поверхностный перифлебит);

- тупые травмы и ушибы мягких тканей;

- подкожные гематомы, в том числе гематомы после операций на венах, флебэктомии;

- локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей.

Противопоказания

Не применяйте препарат Лиотон® 1000:

- если у Вас аллергия на гепарин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- если у Вас нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (язвенно-некротические изменения кожи), травматические нарушения целостности кожных покровов (открытые раны);

- если у Вас повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения.

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

В связи с незначительным всасыванием гепарина при наружном применении препарат не оказывает системного действия на организм.

Беременность

Гепарин не проникает через плацентарный барьер. Применение препарата Лиотон® 1000 возможно при беременности, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание

Гепарин не проникает в грудное молоко. Применение препарата Лиотон® 1000 возможно в период грудного вскармливания, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

При заболеваниях поверхностных вен:

При начальных симптомах венозной недостаточности («тяжесть», боль в ногах, венозные отеки) применять в течение 1–3 недель в зависимости от выраженности симптомов.

При хронической венозной недостаточности: применять в течение 4–6 недель в зависимости от выраженности симптомов, но не более 6 недель.

При тупых травмах и ушибах мягких тканей: курс лечения – 5–7 дней или до исчезновения симптомов, но не более 10 дней.

При подкожных гематомах, в том числе гематомах после операций на венах, флебэктомии: курс лечения – 7–21 дней или до исчезновения симптомов, но не более 4 недель.

При локализованных инфильтратах и отеках мягких тканей: курс лечения – 4–6 недель или до исчезновения симптомов, но не более 6 недель.

Необходимость дальнейшего лечения определяется врачом.

Если в период лечения улучшение не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в листке-вкладыше.

Путь и (или) способ введения

Препарат применяют наружно.

Небольшое количество геля (3–10 см) 1–3 раза в сутки наносите тонким слоем на область поражения и осторожно втирайте в кожу.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения в среднем от 3 до 7 дней.

Сроки лечения определяются врачом.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Лиотон® 1000 может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Лиотон® 1000 и немедленно обратитесь за медицинской помощью в ситуациях, описываемых ниже:

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

Если у Вас появились такие симптомы, как отечность губ, лица, языка, горла, сыпь на кожных покровах, зуд кожи, осиплость голоса, затруднение при глотании и дыхании. Это состояние может быть вызвано аллергическими реакциями на гепарин (реакции гиперчувствительности).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Лиотон® 1000

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  • кожный зуд и/или покраснение кожи (аллергические реакции на компоненты препарата, которые, как правило, проходят после прекращения применения препарата).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Передозировка

Если Вы применили препарата Лиотон® 1000 больше, чем следовало

Случаи передозировки препаратом до настоящего времени не зарегистрированы.

В случае передозировки действие гепарина может быть нейтрализовано введением раствора протамина сульфата.

Если Вы забыли применить препарат Лиотон® 1000

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

При длительном применении гепарина на обширных участках кожи и одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия (варфарин, аценокумарол и др.) Вам следует контролировать протромбиновое время и время свертывания крови.

Не рекомендуется смешивать с другими средствами для наружного применения.

Не рекомендуется одновременное применение с препаратами для наружного применения, содержащими тетрациклины, антигистаминные или нестероидные противовоспалительные средства. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Лиотон® 1000 проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Перед применением препарата Лиотон® 1000 проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не рекомендуется наносить на слизистые оболочки, открытые раны и применять при наличии гнойных поражений в предполагаемом месте нанесения геля.

Не рекомендуется применять препарат Лиотон® 1000 при тромбозах глубоких вен.

Дети

Не применяйте препарат у детей от 0 до 18 лет, поскольку безопасность применения лекарственного препарата не установлена. Данные отсутствуют.

Препарат Лиотон® 1000 содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат (Е218) и пропилпарагидроксибензоат (Е216) в качестве консервантов. Данные вспомогательные вещества могут вызывать аллергические реакции (в том числе замедленного типа).

Препарат Лиотон® 1000 содержит этанол

В одном грамме геля содержится 233 мг этанола (алкоголя).

При нанесении на поврежденную кожу этанол может вызвать чувство жжения.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат Лиотон® 1000 не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Никогда не выбрасывайте препарат в канализацию (водопровод). Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010030)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-04-30

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ООО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-06-29