Лоролизин (Lorolysin)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: R02AA20 Прочие антисептики МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ОХФК АО

Владелец

БРАЙТФАРМ ООО

Действующее вещество (МНН)

Пиридоксин + Лизоцим

Форма выпуска / дозировка

Таблетки для рассасывания

Состав

Состав на 1 таблетку

Действующие вещества:

Лизоцима гидрохлорид

20,0 мг

Пиридоксина гидрохлорид

10,0 мг

Вспомогательные вещества:

Лактозы моногидрат

155,4 мг

Камедь Астрагала трагакантового

10,0 мг

Магния стеарат

4,0 мг

Натрия сахаринат

0,5 мг

Ванилин

0,1 мг

Описание препарата

Круглые таблетки белого или желтовато-белого цвета с риской на одной стороне и фаской с двух сторон. Возможно наличие темных вкраплений.

Фармако-терапевтическая группа

Антисептическое средство

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

3 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-005922

Характеристика

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Лизоцим является ферментом белковой природы, оказывает антисептическое действие вследствие прямого воздействия на грамположительные и, в меньшей степени, на грамотрицательные бактерии, а также грибы и вирусы, принимает участие в регуляции местного неспецифического иммунитета.

Пиридоксин оказывает защитное действие на слизистую оболочку полости рта (оказывает антиафтозный эффект). Не влияет на фармакодинамические свойства лизоцима.

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта, десен и гортани: гингивит, стоматит, катаральные явления в верхних отделах дыхательных путей, афтозные изъязвления, герпетические поражения (в составе комплексной терапии), эрозии слизистой оболочки полости рта любой этиологии.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст до 3 лет.

Наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Препарат может применяться во время беременности и периода кормления грудью.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат применяется местно.

Таблетки следует медленно рассасывать, не разжевывая, задерживая растаявшую массу таблетки в полости рта как можно дольше (вплоть до полного растворения).

Детям в возрасте 3-7 лет обычно назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки, 7-12 лет - по 1 таблетке 4 раза в сутки.

Взрослым и детям старше 12 лет - по 2 таблетки 3-4 раза в сутки.

Длительность лечения - до 8 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы передозировки маловероятны, могут отмечаться после применения в дозах, значительно превышающих терапевтические, и проявляться чувством онемения, ощущением покалывания, а также нарушением чувствительности в области верхних и нижних конечностей.

Лечение: обильное питье (форсированный диурез).

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Препарат усиливает действие антибиотиков, в том числе бета-лактамных, хлорамфеникола, нитрофурантоина, усиливает действие диуретиков, ослабляет активность леводопы. Изониазид, пеницилламин, пиразинамид, иммуносупрессоры, эстрогены и пероральные контрацептивы могут усиливать потребность в пиридоксине (антагонистическое действие по отношению к пиридоксину или увеличение ренальной экскреции).

Особые указания

В случае появления аллергических реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не влияет на скорость психомоторных реакций.

Условия хранения

В оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке) при температуре не выше 30 °С.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-005922

Дата регистрации

2019-11-19

Дата переоформления

2022-12-05

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • БРАЙТФАРМ ООО

Дата окончания действия

2024-11-19

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-02-07