Метилэтилпиридинол-Эском (Methylethylpyridinol-Eskom)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: C05CX Другие препараты снижающие проницаемость капилляров МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ЭСКОМ НПК ОАО

Владелец

МИР ХФК ООО

Действующее вещество (МНН)

Метилэтилпиридинол

Форма выпуска / дозировка

Раствор для инъекций

Состав

Действующее вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорида - 10,0 мг.

Вспомогательные вещества: 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной - 0,02 мл, воды для инъекций - до 1,0 мл.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Антиоксидантное средство

Упаковка

По 1 мл препарата в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или ампулы светозащитного нейтрального стекла марки СНС-1 с надрезом и точкой или кольцом излома. На ампулу наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся этикетку. По 3, 5, или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в картонную пачку из картона для потребительской тары марки целлюлозный или мелованный хром- эрзац с формой из картонных ячеек для укладки ампул. По 1 контурной ячейковой упаковке по 3 ампулы; по 1 контурной ячейковой упаковке по 5 ампул; по 1 контурной ячейковой упаковке по 10 ампул или по 2 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул; по 4 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул, по 2 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в картонную пачку из картона для потребительской тары марки целлюлозный или мелованный хром-эрзац. Для стационаров: По 10 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 5 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул; по 20 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 10 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул вместе с инструкциями по медицинскому применению лекарственного препарата, равными количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в картонную пачку из картона для потребительской тары целлюлозный или мелованный хром-эрзац.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-007041/09

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.

Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом, уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата отсутствуют.

Применение

Показания

В составе комплексной терапии: субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние; ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая); хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза); дистрофические кератиты; тромбоз сосудов сетчатки; осложнения миопии; защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции); травма, воспаление и ожог роговицы; катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет); оперативные вмешательства на глазах; состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

С осторожностью назначают пациентам с аллергическими реакциями в анамнезе.

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Субконъюнктивально или парабульбарно - 1 раз в сутки или через день.

Субконъюнктивально - по 0,2-0,5 мл 1% раствора (2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл 1% раствора (5-1 мг). Длительность лечения - 10-30 дней; возможно повторение курса 2-3 раза в год.

Ретробульбарно по 0,5-1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 10-15 дней.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно или ретробульбарно по 0,5-1 мл 1% раствора за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем по 0,5-1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При применении в офтальмологии при введении метилэтилпиридинола возможны боль, ощущение жжения, зуд, покраснение, а также уплотнение параорбитальных тканей, рассасывающееся самостоятельно.

Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожные высыпания и др.).

Передозировка

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Раствор метилэтилпиридинола не следует смешивать с растворами других лекарственных препаратов (фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами).

Особые указания

Лечение следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-007041/09

Дата регистрации

2009-09-07

Дата переоформления

2023-06-22

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • МИР ХФК ООО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-11-24