Метилурацил (Methyluracil)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D11AX Прочие препараты, применяемые в дерматологии МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО

Владелец

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО

Действующее вещество (МНН)

Диоксометилтетрагидропиримидин

Форма выпуска / дозировка

Мазь для местного и наружного применения

Состав

Действующее вещество: метилурацил - 10,0 г.

Вспомогательные вещества: вазелин - 45,0 г; ланолин безводный - 31,5 г; вода очищенная - 13,5 г.

Описание препарата

Мазь от светло-желтого до желтого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Упаковка

По 25 г, 30 г в банки из полиэтилена с крышками полимерными. По 25 г, 30 г в банки из полиэтилентерефталата с крышками полимерными. По 25 г в банки оранжевого стекла с треугольным венчиком с крышками полимерными натягиваемыми. По 25 г, 30 г в тубы алюминиевые. Каждую банку или тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Для стационаров: 30 или 60 банок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрокартона; 40 или 99 туб вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрокартона.

Срок годности

3 года 6 месяцев. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-002576

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Обладает анаболической активностью. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию. При наружном применении обладает фотопротекторными свойствами.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Вялозаживающие раны, ожоги, фотодерматит.

Профилактика реакций кожи при облучении новообразований с невысокой радиочувствительностью, уменьшения симптомов лучевого дерматита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища - в случае лучевой терапии новообразований гениталий.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, избыточность грануляций.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.

Беременность и лактация

Применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно. Местно.

Мазь ежедневно наносят на пораженные участки тонким слоем в количестве 5-10 г ежедневно в течение 15-30 дней. Перед нанесением рану следует обработать антисептиком и удалить остатки некротических тканей.

В случае лучевой терапии новообразований гениталий для профилактики и лечения радиоэпителиита мазь используют в рыхлых тампонах. Курс лечения индивидуален.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции, кратковременное жжение в месте нанесения препарата.

Передозировка

Случаи передозировки при местном и наружном применении не описаны.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных и антисептических средств.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (работа диспетчера, управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Условия хранения

При температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-002576

Дата регистрации

2014-08-13

Дата переоформления

2019-10-14

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2018-05-07