Метилурацил (Methyluracil)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D11AX Прочие препараты, применяемые в дерматологии МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ АО

Владелец

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ АО

Действующее вещество (МНН)

Диоксометилтетрагидропиримидин

Форма выпуска / дозировка

Мазь для местного и наружного применения

Состав

В 100 г мази содержатся:

Действующее вещество: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 10 г.

Вспомогательные вещества: вазелин, ланолин безводный, вода очищенная.

Описание препарата

Мазь желтоватого, желтовато-коричневого или зеленовато-коричневого цвета с характер­ным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Другие препараты, применяемые в дерматологии

Упаковка

По 25 г в тубы алюминиевые. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

3 года 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(001408)-(РГ-RU)

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Обладает анаболической активностью. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию. При наружном применении обладает фотопротекторными свойствами.

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Вялозаживающие раны, ожоги, фотодерматит.

Профилактика реакций кожи при облучении новообразований с невысокой радиочувствительностью, уменьшения симптомов лучевого дерматита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища - в случае лучевой терапии новообразований гениталии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к метилурацилу или к другим компонентам препарата, избыточность грануляций в ране.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3-х лет.

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. На время применения препарата грудное вскармливание прекратить.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно. Местно.

Взрослым и детям старше 3-х лет мазь ежедневно наносят на пораженные участки тонким слоем в количестве 5-10 г в течение 15-30 дней. Перед нанесением рану следует обработать антисептиком и удалить остатки некротических тканей.

В случае лучевой терапии новообразований гениталий для профилактики и лечения радиоэпителиита мазь используют в рыхлых тампонах. Курс лечения индивидуален. Длительность лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции, кратковременное жжение в месте нанесения препарата.

Передозировка

Случаи передозировки при местном и наружном применении не описаны.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных и антисептических средств.

Особые указания

Входящий в состав мази ланолин может вызывать местные реакции (например, контактный дерматит).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(001408)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2022-11-14

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ АО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-12-16