Метилурацил (Methyluracil)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: L03AX Другие иммуностимуляторы МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ЮЖФАРМ ООО

Владелец

ЮЖФАРМ ООО

Действующее вещество (МНН)

Диоксометилтетрагидропиримидин

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории ректальные

Состав

Активное вещество: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 500 мг.

Вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол W35 или суппосир NAI25A) - 1,8 г.

Описание препарата

Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из полимерной пленки ПВХ/ПЭ. Две контурных ячейковых упаковки с пятью суппозиториями помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата в пачку из картона.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-003991

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализует нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Проктит, сигмоидит, язвенный колит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к диоксометилтетрагидропиримидину, вспомогательным веществам.

Острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогрануломатоз, злокачественные заболевания костного мозга, детский возраст до 8 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение в периоды беременности и грудного вскармливания возможно в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Ректально.

Взрослым и детям старше 15 лет - по 1-2 суппозитория по 3-4 раза в сутки, детям в возрасте 8-15 лет - по 1 суппозиторию в сутки. Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции, головная боль, головокружение, кратковременное ощущение жжения в области прямой кишки.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не изучалось.

Особые указания

Нет сведений.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте, при температуре от 2 °С до 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-003991

Дата регистрации

2016-12-05

Дата переоформления

2022-01-12

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ЮЖФАРМ ООО

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2018-05-08