Микозон (Micoson)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: G01AF04 Миконазол МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
Ципла Лимитед
Владелец
Ципла Лимитед
Действующее вещество (МНН)
Миконазол
Форма выпуска / дозировка
Суппозитории вагинальные
Состав
Активное вещество: миконазола нитрат — 0,1 г
Вспомогательное вещество: твердый жир.
Описание препарата
Суппозитории имеют форму цилиндра с заостренным концом, белого ил почти белого цвета, с гладкой поверхностью.
Фармако-терапевтическая группа
Противогрибковое средство
Упаковка
Блистер вместе с инструкцией по применению упакован в картонную коробку.
Срок годности
3 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Миконазол сочетает в себе противогрибковое действие по отношению к обычным дерматофитам, дрожжам и различным другим грибкам с антибактериальным действием по отношению к определенным грамположительным бактериям. Миконазол подавляет биосинтез эргостерина и изменяет состав других липидных компонентов в мембране, что приводит к некрозу грибковых клеток. Миконазол быстро устраняет зуд, часто сопровождающий инфекции, вызванные дрожжами и дерматофитами. Не изменяет состав микрофлоры и РН влагалища.
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
После введения суппозиториев во влагалище высвобождается активная суспензия.
Системная абсорбция после интравагинального применения ограничена. Через 8 часов после применения препарата 90 % миконазола все еще присутствует во влагалище. Неизменный миконазол не обнаруживается ни в плазме, ни в моче.
Применение
Показания
Местное лечение вульво-вагинального кандидоза и вторичных инфекций, вызванных грамположительными бактериями.
Противопоказания
С осторожностью
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Побочные реакции возникают редко и в большинстве случаев слабо выражены
Наиболее часто отмечаются местное раздражение, зуд, чувство жжения особенно в начале лечения. Наблюдались также случаи возникновения схваткообразных болей в нижних отделах живота и кожной сыпи.
Передозировка
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Следует избегать контакта препарата с изделиями из латекса (контрацептивные диафрагмы и презервативы) во избежание повреждения резины.
Особые указания
При возникновении аллергической реакции, лечение следует прекратить. При необходимости препарат может быть удален путем промывания влагалища кипяченой водой.
Для предотвращения реинфицирования следует соблюдать правила гигиены. При наличии инфекции у полового партнера, ему также следует назначить соответствующее лечение.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Условия хранения
При температуре не выше 25оС. Хранить в недоступном для детей месте.