Микстура от кашля для детей сухая (Cough mixture for children dry)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: R05CA10 Комбинированные препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО

Владелец

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО

Действующее вещество (МНН)

Алтея лекарственного корней экстракт + Аммония хлорид + Натрия бензоат + Натрия гидрокарбонат + Солодки корней экстракт

Форма выпуска / дозировка

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, [для детей]

Состав

Активные вещества: алтея корней экстракт сухой - 0,300 г; солодки корней экстракт сухой - 0,075 г; натрия бензоат - 0.150 г; натрия гидрокарбонат - 0,150 г; аммония хлорид -0,0375 г

Вспомогательные вещества: анисовое масло - 0,0037 г; сахароза - до 1,47 г

Описание препарата

Неоднородный порошок коричневато-серого цвета с более светлыми включениями, с запахом анисового масла. Водный раствор препарата (1:10) имеет коричневый цвет.

Фармако-терапевтическая группа

Отхаркивающее средство растительного происхождения

Упаковка

По 1,47 г в термосвариваемые пакеты. Пакеты помещают в групповую упаковку с равным количеством инструкций по применению.

Срок годности

1,5 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000999

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывает отхаркивающее, противовоспалительное действие. Алтея корней экстракт сухой усиливает секрецию бронхиальных желез; солодки экстракт сухой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Натрия гидрокарбонат сдвигает pH бронхиальной слизи в щелочную сторону, снижает вязкость мокроты; корень солодки оказывает противовоспалительное и спазмолитическое действие; натрия бензоат и аммония хлорид оказывают отхаркивающее действие.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В качестве отхаркивающего средства при заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (в том числе трахеит, бронхит, бронхопневмония).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, беременность, период грудного вскармливания. Дефицит сахаразы/изольматазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, детям: содержимое 1 пакета растворить в 15 мл (1 столовая ложка) охлажденной кипяченой воды. Принимать внутрь 3-4 раза в день после еды: детям до 1 года - по 15-25 капель; детям 1-2 лет - по 40 капель; детям 3-4 лет - по ½ чайной ложки (2,5 мл); детям 5-6 лет - по ¾ чайной ложки (3,75мл); детям 7-8 лет - по 1 чайной ложке (5мл); детям 9-12 лет - по 2 чайные ложки (10 мл); детям старше 12 лет - по 1 столовой ложке (15 мл). Курс лечения 2-3 недели.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, тошнота, рвота, диарея; может оказывать раздражающее действие на слизистую оболочку желудка.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, снижающими образование мокроты.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Условия хранения

В сухом месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000999

Дата регистрации

2011-10-18

Дата переоформления

2020-03-17

Статус регистрации

ЕАЭС

Представительство

  • ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-08-19