МУРАВЬИНЫЙ СПИРТ (Formic acid spiritus)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: M02AX10 Прочие препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

САМАРАМЕДПРОМ ОАО, ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР ООО

Владелец

ВЕСТ ООО

Действующее вещество (МНН)

Муравьиная кислота

Форма выпуска / дозировка

Раствор для наружного применения спиртовой

Состав

На 1000 г:

Действующее вещество:

Муравьиная кислота 14 г

Вспомогательное вещество:

Этанол (спирт этиловый) 70 % 986 г.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость своеобразного резкого запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Местнораздражающее средство, оказывает отвлекающее действие. Возбуждает чувствительные рецепторы кожи, вызывает расширение сосудов, улучшает трофику тканей

Упаковка

По 50, 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, или во фла­коны темного стекла, или во флаконы капельницы оранжевого стекла, укупорен­ные пробками полимерными или пробками с уплотнительным элементом из полиэти­лена высокого давления, или укупоренные пробками полимерными из полиэтилена высокого давления или без пробок и навин­чиваемыми полимерными крышками из по­лиэтилена низкого давления, или высокого давления, или из полипропилена, или крышками полиэтиленовыми из полиэти­лена низкого давления, или крышками навинчиваемыми, или крышками с контро­лем первого вскрытия из полиэтилена низ­кого давления. По 50, 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупорен­ные крышками с контролем первого вскры­тия из полиэтилена низкого давления, или навинчиваемыми полимерными крышками из полиэтилена низкого давления, или вы­сокого давления, или из полипропилена, или крышками полиэтиленовыми из поли­этилена низкого давления, или колпачками алюминиевыми. По 50, 100 мл во флаконы полимерные из полиэтилена высокого или низкого давле­ния, или из полиэтилентерефталата, укупо­ренные пробками из полиэтилена высокого давления или пробками с уплотнительным элементом из полиэтилена высокого давле­ния или без пробок и укупоренные крыш­ками из полиэтилена высокого или низкого давления, или из полипропилена. Допускается комплектация флакона/фла- кона-капельницы насадкой распылитель­ной с колпачком или без колпачка, допол­нительно помещаемыми в пачку. Каждый флакон/флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного для потреби­тельской тары, или из картона хром-эрзац для складных коробок, или из картона ко­робочного макулатурного. На каждый флакон/флакон-капельницу наклеивают этикетку из бумаги писчей или этикеточной или самоклеящуюся этикетку.

Срок годности

3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001962/07

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Местнораздражающее средство, оказывает отвлекающее действие. Возбуждает чувствительные рецепторы кожи, вызывает расширение сосудов, улучшает трофику тканей.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В составе комплексной терапии при невралгии, миалгии, артралгии, неспецифи­ческие моно- или полиартриты в качестве отвлекающего средства.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение це­лостности кожных покровов или воспали­тельные заболевания кожи в месте предпо­лагаемого нанесения (в т.ч. дерматит, эк­зема). Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противо­показано.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно.

Растирают кожу в болезненной области. Курс лечения продолжается в зависимости от лечебного эффекта, но не более 1-2 недель. При необходимости курс лечения можно повторить.

Если после лечения улучшения не насту­пает, или симптомы усугубляются, или по­являются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Приме­няйте препарат только согласно тем по­казаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Гиперемия, зуд кожи, аллергические реак­ции.

Если у Вас наблюдаются любые из указан­ных в инструкции побочных эффектов, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует прекра­тить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

При случайном приеме препарата внутрь воз­можны: головокружение, головная боль, тош­нота, рвота, гастралгия, нарушение функций сердечно-сосудистой системы, стимуляция или угнетение центральной нервной системы, нарушение зрения, циркуляторный коллапс, шок, в том числе с летальным исходом.

Лечение: следует немедленно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, при необходи­мости - симптоматическая терапия.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

При одновременном применении с препара­тами для наружного применения, которые со­держат органические соединения, могут об­разоваться новые соединения и наблюдаться денатурация белковых компонентов.

Особые указания

Не допускается нанесение препарата на лицо и шею, половые органы, слизистые оболочки, раны. При попадании в глаза, следует тща­тельно промьггь их большим количеством воды. После нанесения препарата необхо­димо вымыть руки.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с движущимися меха­низмами.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001962/07

Дата регистрации

2007-08-07

Дата переоформления

2022-10-28

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • САМАРАМЕДПРОМ ОАО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-09-08