Мяты перечной настойка (Menthae piperitae tinctura)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: A03AX Другие препараты для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

БЭГРИФ ООО

Владелец

БЭГРИФ ООО

Действующее вещество (МНН)

Мяты перечной листья

Форма выпуска / дозировка

Настойка

Состав

Для получения настойки используют:

Мяты перечной листьев

- 50 г

Мяты перечной листьев масла

- 50 г

Вспомогательное вещество:

Этанол (спирт этиловый) 90%

- достаточное количество для получения 1000 мл

Описание препарата

Прозрачная жидкость от светло-зеленого до темно-зеленого цвета, с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Спазмолитическое средство растительного происхождения

Упаковка

По 15, 25 мл во флаконы оранжевого стекла, укупоренные пробкой полимерной и крышкой полимерной навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или пробкой-капельницей полимерной и крышкой полимерной навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или крышкой полимерной навинчиваемой с уплотняющим элементом (с контролем первого вскрытия или без), или колпачком алюминиевым. По 15, 25 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла, укупоренные пробкой-капельницей полимерной и крышкой полимерной навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или пробкой полимерной и крышкой полимерной навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или крышкой полимерной навинчиваемой с уплотняющим элементом (с контролем первого вскрытия или без). По 15, 25 мл во флаконы или флаконы-капельницы полимерные (полиэтилен, полиэтилентерефталат), укупоренные пробкой полимерной и крышкой полимерной навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или укупоренные пробкой-капельницей полимерной и крышкой полимерной навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или крышкой полимерной навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или крышкой полимерной укупорочно-навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или колпачком полимерным (с контролем первого вскрытия или без). По 0,9 кг, 2,7 кг, 4,5 кг, 9 кг, 19 кг, 20 кг, 30 кг, 45 кг в канистры из полиэтилена низкого давления (для стационаров). На флаконы, флаконы-капельницы, канистры наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся этикетки. На канистры наклеивают инструкции по медицинскому применению. Каждый флакон, флакон-капельницу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного марки А или типа хром-эрзац. Допускается нанесение полного текста инструкции по медицинскому применению на пачку из картона. Флаконы, флаконы-капельницы в количестве от 10 до 200 с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в пленку полиэтиленовую термоусадочную или в ящик из гофрированного картона, или в коробку из картона (для стационаров). На термоусадочную пленку, ящик, коробку наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся этикетки.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-006692

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Оказывает умеренное спазмолитическое действие на желудочно-кишечный тракт и легкое седативное действие.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Применяют в качестве симптоматического средства при тошноте, рвоте, спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь.

Взрослым по 10-15 капель на прием, разведенных в 1/4 стакана воды (до исчезновения симптомов, но не более 3-4 раз в сутки).

Длительность приема 1-2 недели.

Если через 7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, ши появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки при применении препарата не зарегистрировано.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Снижает эффективность гомеопатических лекарственных средств.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Мяты перечной настойка проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

При сохранении симптомов заболевания или ухудшения состояния на фоне применения препарата в течение 7 дней, следует сообщить об этом лечащему врачу.

Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата 0,25 г, содержание абсолютного этилового спирта в максимальной суточной дозе препарата 0,9 г.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-006692

Дата регистрации

2021-01-12

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2021-10-21